回答3.術後の化学療法の必要性も肉腫の種類によって異なります。がん肉腫では術後補助化学療法の有効性はほぼ確立しています。術後照射の意義については未だ不明です。化学療法のレジメンについては施設によって違いがあるかもしれません。多施設共同の臨床試験を行っている病院もあるので、よく確認しましょう。 平滑筋肉腫に対する術後補助化学療法が有効だったという報告もありますが、がん肉腫を含む臨床試験だったり単施設での検討だったりで、十分に根拠があるとはいえません。海外で臨床試験が進行中ですが、現時点では術後補助化学療法が有用と断言できないことから当センターでは補助化学療法を行っていません。明らかな残存病変がある場合か、再発した場合に化学療法を行います。術後照射も有効性が確立していません。 LG-ESSでは完全摘出後の術後補助療法は不要とされています。化学療法の有効性も不明で、進行例ではホルモン療法を行うことが多いです。UESは非常にまれです。ホルモン療法は推奨できず、化学療法を行うことになりますが、有効なレジメンとして確立したものはありません。ESSも術後照射の有効性は確立していません。 質問4.「子宮の肉腫だと思うが、当院では治療経験がほとんどない。どこか専門の病院を受診してください」と言われてしまいました。どうしたらいいでしょうか? 回答4.子宮肉腫は非常にまれな疾患ですが、子宮筋腫や腺筋症と区別がつかずに治療されることも多いです。そのために一般の産婦人科で子宮をとってからはじめて問題になることも珍しくありません。その場合、婦人科腫瘍専門医という資格をもった医師がいれば適切な治療を選択してもらえる可能性が高いですが、専門医がいない場合はセカンドオピニオンなり転院なりで情報を集めた方がよいと考えます。 また病理診断が非常に重要です。不安があるときは病理相談だけでも受けて、診断名が妥当かどうか確認するべきでしょう。 当センターは病理相談だけでも対応可能です。随時受け付けておりますので、ご連絡ください。 病理相談外来について 質問5.外陰の肉腫といわれた。ネットや本で調べようとしても何も情報がない。どうしたらいいでしょうか?

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子宮頸がんの術後の再発率というのは、手術によって完治したことを前提に表す確率で、ステージによって手術の方法も再発率も異なるので、次の通りとなります。 ・円錐切除術後の再発率 ステージ0~Iの段階では、円錐切除術を行って病巣を切り取る手術をするのですが、これによって完全にがん細胞を取り切れたと判断した場合の再発率は「2~4%」とかなり低くなります。 ですが、もしもがん細胞を摘出しきれなかった場合の再発率は「8~15%」あるとされています。 ・単純子宮全摘出術後 ステージI~IIaの場合は、子宮内にがんが浸潤しているため、患者と相談の上、妊娠の意志を考慮した上で子宮を全摘出する手術を行います。 そして、この手術によってがんを全て取り切れた場合の再発率は「3%」とかなり低くなりますが、もし取り切れなかった場合の再発率は「19%」あるとされています。 ただ、こうした子宮頸がんの術後の再発率は、疑いのある部位を切り取って、病理診断をしてみないとその後の再発率が分からないといった怖さがあります。 また、ステージIIb以降になると膣や骨盤にがんが広がっていくので、再発以前に完治が難しくなるという現実があるそうです。 スポンサーリンク 子宮頸がんの術後は妊娠・出産も可能なの? 子宮頸がんでは、ステージ0からIの初期段階であれば、子宮頸部の病巣を切除し、その後の病理診断を行った上で問題がなければ妊娠や出産も可能だとされています。 ただ、一度がんを発症すると、少なからず再発の可能性は残るので、医師の指示に従って経過観察のための通院は必ず続けるようにしましょう。 また、子宮頸がんの術後は頸部を切り取られるため、出産するまでにキュッと締まっておかなければならない部分がゆるみ、流産や早産をしやすくなってしまいます。 そのため、術後のリスクを理解した上で、やはり子宮頸がんのピークを迎える30代の前に、定期的に検診を受診する習慣を身につけることをオススメします。 まとめ いかがでしたでしょうか? 今回は、子宮頸がんの術後の再発や経過観察の注意点や、性行為についても詳しくお伝えしました。 まず、子宮頸がんの術後は、病状や治療後の経過を見ながら数ヶ月に一度の通院をすることになり、仕事や運動は無理のない程度にし、栄養バランスのとれた食事をとると良く、性行為も多少の痛みや出血はありますが心配はないとのことでした。 ただ、子宮全摘出の術後の後遺症や合併症には、消化器系の障害や更年期障害があるのでリハビリが必要になり、再発の確率は、手術で疑いのある部位を取り切れたか否かで10%近く差があるのでしたね。 そして、子宮の摘出が必要なければ術後も妊娠や出産が可能ですが、流産や早産の確率は高くなるため、20代の若いうちから子宮頸がんの定期検診を受診する習慣を付け、気になるようであれば遺伝子検査も行って自分の発症リスクを知っておくことをオススメいたします。命に関わることなので。 ↓↓↓ 遺伝子検査について詳しく知りたい方はコチラの記事をチェック!

更新日: 2021年3月8日 公開日:2014年4月28日 よく受けるご質問に対するお答え 質問1.筋腫の経過観察をしていたら「肉腫の可能性がある」と言われました。どういうことでしょうか? 回答1.子宮肉腫は術前診断が難しいため、画像などを手掛かりにして判断します。閉経後に急速に増大する筋腫、MRIで不均一なパターンを示す筋腫などは肉腫を強く疑う所見です。針生検などにより手術をせずに肉腫かどうか診断することもありますが、一般的ではないですし確実性に欠けます。現時点では肉腫を疑ったら子宮摘出を行うのが最も確実な診断・治療手段です。 質問2.まだ30代ですが、筋腫の手術を受けたら「肉腫でした」と言われました。 追加手術を勧められましたが、卵巣やリンパ節を追加でとったほうがよいのでしょうか?

1. 初期治療 ステートメント 乳癌術後のタモキシフェン内服により、閉経後女性で子宮内膜癌(子宮体癌)の発症リスクを増加させるが、閉経前女性では子宮内膜癌(子宮体癌)の発症リスクは増加させない。 背 景 ホルモン受容体陽性乳癌の術後内分泌療法としてタモキシフェン内服の有効性が確立している(薬物療法 CQ1, CQ2 参照)。一方で、術後内分泌療法や乳癌化学予防目的のタモキシフェン内服の有害事象のひとつとして、子宮内膜癌の発症リスク増加が報告されている。その詳細について記述する。 解 説 タモキシフェンによる乳癌化学予防の効果を検証したランダム化比較試験で、子宮内膜癌のリスクについても報告されている。NSABP P-1試験(n=13388)では、タモキシフェン5年内服によって子宮内膜癌罹患の相対リスクは3. 28(95%CI 1. 87-6. 03)と上昇することが報告された 1) 。7年の追跡期間で子宮内膜癌は、試験全体で70例(プラセボ群17例、タモキシフェン群53例)発症したが、うち67例(プラセボ群15例、タモキシフェン群52例)はstageⅠであった。年齢別では49歳以下では子宮内膜癌のリスク増加は認めず、50歳以上では相対リスクは5. 33(95%CI 2. 47-13. 17)とリスク増加を認めた。一方、IBIS-I試験(n=7145, タモキシフェン5年内服)の16年の追跡 2) およびRoyal Marsden trial(n=2494, タモキシフェン7年内服)の20年の追跡結果 3) では、タモキシフェンによる子宮内膜癌のリスク増加は認めていない。これらの乳癌化学予防に関する3試験のメタアナリシス 4) では、タモキシフェンによる子宮内膜癌の相対リスクは2. 13(95%CI 1. 36-3. 32, I 2 =0. 0%)と有意に増加することが示されている。 SEERデータベースで1980~2000年に乳癌と診断され初期治療にタモキシフェンを投与された39451人の解析から、子宮内膜癌のO/E(観測値/期待値)は2. 17(95%CI 1. 子宮体癌再発率ステージ1b. 95-2. 41)と2倍以上であった(5)。 乳癌術後の補助療法として、タモキシフェンの有効性を検証した20試験を含むEBCTCGのメタアナリシスの解析結果 6) から、タモキシフェン5年内服で子宮内膜癌の罹患リスクは2.

5度以上の発熱っつうのにまんまとハマりしっかり発熱して免疫細胞を活性化させました。頭痛がちょっと辛かったけど1日寝続けて我慢。夜になって36.

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