先天性胆道拡張症

膵・胆管合流異常診療ガイドライン pp1-84 版 :バージョン1. 0 更新日 :2014年10月1日文責 :日本小児外科学会・日本小児栄養消化器肝臓学会

先天性胆道拡張症戸谷分類
先天性胆道拡張症分類
先天性胆道拡張症
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先天性胆道拡張症戸谷分類

胆管拡張の診断胆管拡張は、胆管径、拡張部位、拡張形態の特徴を参考に診断する。 1) 胆管径胆管径は、超音波検査、MRCP、CT(MD-CTのMPR像など)などの胆道に圧のかからない検査によって、総胆管の最も拡張した部位の内径を測定する。 2) 拡張部位胆管拡張は、総胆管を含むものとする。また、総胆管を含む肝外胆管の拡張と同時に肝内胆管が拡張している例も、先天性胆道拡張症に含める。 3) 拡張形態拡張形態は、嚢胞型と円筒(紡錘)型の2つに分けられる。狭義の先天性胆道拡張症は、戸谷分類(図1)のIa型、Ic型、IV-A型で表現され、以下のような胆管の形態的特徴を参考にする。拡張した総胆管の十二指腸側に狭小部がみられる。拡張が総胆管から三管合流部を越えて肝臓側に及ぶ場合は、胆嚢管合流部の起始部が限局性に拡張している。肝内胆管が限局性に拡張している場合は、肝門部に相対的狭窄がみられる。肝内胆管の拡張部とそれより上流の胆管とは著明な口径差がある。 2.

先天性胆道拡張症分類

胆管拡張の年齢別参考値年齢基準値上限値拡張の診断 0歳 1. 5mm 3. 0mm 3. 1mm以上 1歳 1. 7mm 3. 2mm 3. 3mm以上 2歳 1. 9mm 3. 3mm 3. 4mm以上 3歳 2. 1mm 3. 6mm以上 4歳 2. 8mm以上 5歳 2. 4mm 3. 9mm 4. 0mm以上 6歳 2. 5mm 4. 0mm 4. 1mm以上 7歳 2. 7mm 4. 2mm 4. 3mm以上 8歳 2. 3mm 4. 4mm以上 9歳 3. 1mm 4. 4mm 4. 5mm以上 10歳 4. 6mm以上 11歳 4. 6mm 4. 7mm以上 12歳 3. 8mm以上 13歳 4. 8mm 4. 9mm以上 14歳 3. 9mm 5. 0mm以上 15歳 5. 0mm 5. 先天性胆道拡張症について（腹腔鏡手術について）　小児外科【日本赤十字社】姫路赤十字病院. 1mm以上 16歳 5. 1mm 5. 2mm以上 17歳 5. 2mm 5. 3mm以上 18歳 3. 8mm 5. 3mm 5. 4mm以上 19歳 5. 4mm 5. 5mm以上 20歳代 5. 9mm 6. 0mm以上 30歳代 6. 3mm 6. 4mm以上 40歳代 6. 7mm 6. 8mm以上 50歳代 7. 2mm 7. 3mm以上 60歳代 7. 7mm 7. 8mm以上 70歳代以上 8. 5mm 8. 6mm以上 (胆と膵 35:943-945, 2014より引用) <診断のカテゴリー> 先天性胆道拡張症の診断は、胆管拡張と膵・胆管合流異常の両者の存在を満たした場合とする。ただし、結石、癌などによる胆道閉塞に起因する後天性、二次的な胆道拡張は除外する。

予後小児(約28〜32%)は成人(約9%)に比べ急性膵炎の術前合併が多いことが報告されており、発生要因として、共通管の拡張、膵管の拡張、膵頭部膵管の複雑な走行異常、protein plugなどが考えられている。また、臨床的に一過性のものや、軽症で再発性のものが多いなどの特徴がある。また成人24. 1%、小児9. 0%の症例に胆道結石が認められる。最も問題となる胆道癌合併頻度は、成人先天性胆道拡張症21. 6%、と非常に高率で、局在の割合は先天性胆道拡張症では胆囊癌62. 3%、胆管癌32. 1%である。分流手術が施行されなければ、生涯にわたって胆道癌の発癌が極めて高率である。小児例における胆道癌合併は8例(胆管癌7例、胆囊癌1例)報告されている。成人期を含めた長期療養という観点からは、拡張胆管切除手術が施行された場合においても胆管炎を繰り返したり、肝内結石を形成する例が2. 7〜10. 7%において見られ、このような例においては前述した内科的治療に加え、胆管形成術や肝切除、あるいは肝移植等の治療が必要となる。肝内結石や膵石あるいは胆管炎等の合併症が初回手術後10年程を経た長時間をかけて発生することが多い。また本症は3:1〜4:1で女性に多い疾患のため、妊娠・出産を契機に胆管炎等の合併症を来す事が少なくない。また、拡張胆管切除手術後においても胆管癌が0. 7〜5. 先天性胆道拡張症. 4%において生じている。さらに、実態調査として、日本膵・胆管合流異常研究会では、1990年から症例登録を行っており、現在までに約2, 800例を登録している。これらの症例を2012年に988例で追跡調査を行った所、拡張胆管切除手術後にも、胆石(35例)、肝障害(14例)、胆管炎(54例)、膵石(10例)、膵炎(18例)を併発し治療を要しており、重症度2以上の症例が131例 (13. 3%)存在し、術後においても長期療養が必要と考えられる。 <診断基準> 以下の定義に従い、診断基準に当てはまるものを狭義の先天性胆道拡張症と診断する。定義病態胆管拡張と膵・胆管合流異常により、胆汁と膵液の流出障害や相互逆流、胆道癌など肝、胆道及び膵に様々な病態を引き起こす。診断基準先天性胆道拡張症の診断は、胆管拡張と膵・胆管合流異常の両者が画像または解剖学的に証明された場合になされる。ただし、結石、癌などによる胆道閉塞に起因する後天性、二次的な胆道拡張は除外する。 1.

予後手術後の経過は一般に良好です.ただ長期経過後に胆管炎,肝内結石や遺残胆管癌を発症することがあり,調子が良くても病院での定期検診を受ける必要があります.

小児科の病気:先天性胆道拡張症逆流した膵液によって拡張女児の発症は男児の4倍肝臓でつくられた胆汁の通り道が胆管ですが、胆管は消化酵素を含む膵液の通る膵管と十二指腸の出口のところで一緒になります。この病気では膵管と胆管が十二指腸の手前で合わさって一つの管になるため膵液が胆管に逆流し、胆管の壁を傷つけ胆管が拡張すると考えられています(図)。先天性胆道拡張症東洋人に多く、女児は男児の約4倍多く発生します。症状は、腹痛や黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、白っぽい便、おなかにしこりを触れる、などがあります。診断には、超音波検査、腹部CT等で胆道の拡張や形態を調べたり、磁気共鳴胆管膵管造影(MRCP)や内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)を用いて胆管や膵管の異常をさらに詳しく調べます。この病気は放っておくと、腹痛などの症状を繰り返すだけでなく、胆管や胆嚢にがんが発生する率が高いため、診断がつき次第できるだけ早く手術をすることが勧められます。手術では、拡張した胆管や胆嚢を取り除き、胆管と小腸をつなぎます。これにより膵液と胆汁の流れを分けることができます。手術後の経過は一般的に良好ですが、10年以上経ってから肝臓や膵臓に石ができたり、小腸と胆管のつなぎ目が狭くなったりすることがあり、長期間にわたり定期検診が必要です。

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結局精神論に帰結しましたが、私からの情報は以上です。秋発売予定の「とびだせどうぶつの森」(3DS)が楽しみですね! ではまた来週〜。あ、追伸です。「街へいこうよどうぶつの森」で撮った画面写真をパソコンで見る方法としては、 SDカードを使う以外に、以下の方法があります。・事前に Wii 本体の Wii 伝言板に、パソコン等のメールアドレスを登録しておく。・村役場の郵便窓口で、 Wii 伝言板 >フレンドへ送るを選び、手紙を出す。その際に送りたい画像をつける。この方法で、SDカードがない人でも、どうぶつの森の画面写真をゲットできますよ。

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