日本農薬学会第46回大会において、山次康幸教授が講演を行いました 2021. 3. 10 第2回名古屋大学遺伝子実験施設公開セミナーにおいて山次康幸教授が講演を行いました 2020. 12. 東京大学医科学研究所附属病院. 14 植物医科学、植物医師、植物病院に関する記事が「日本農業新聞」に連載されました 2020. 01. 24 勝浩介君が国際植物医科学会において、学生優秀発表賞を受賞! 2018. 01 細江尚唯君が国際植物医科学会において、学生優秀発表賞を受賞! 2017. 11 ヨウシュヤマゴボウに感染する国内未報告ウイルスの全ゲノム解析に関する論文が Microbiology resource announcements に掲載されました 新規植物病害"チランジア炭疽病"に関する論文が Journal of General Plant Pathology に掲載されました。 タケ亜科植物のモザイク病の病原ウイルス Pleioblastus mosaic virus の新種記載に関する論文が Archives of Virology に掲載されました 研究内容 業績 開発キット一覧 関連リンク 研究室紹介動画 植物病理学研究室 東京大学 植物病院 ® 日本植物医科学協会

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赤井 :うちのマウス用MRIは1テスラなので、微細な構造を見ることはなかなか難しくて、やはり造影剤を投与して増強されているところを見る、という手法が主流です。たとえばMRリンフォグラフィー、これは簡単。足に造影剤を皮下注射して、モミモミすれば、リンパ管に入った造影剤が見えます。こういうのを写してみたいな、という感じで実験してみれば、今のところはそれだけでも論文になる。大学院生を想定すると、週1からでも3ヶ月トレーニングすれば特定のことはできるようになるので、1年以内には論文を1本投稿することは可能です。 赤井宏行講師 ―――動物の世話はどうしていますか? 東京大学医学部放射線医学教室. 赤井 :世話は自分でやっていますよ。でも、世間で言われるほど大変じゃないです。マウスはSPF棟にいて、2-3日に1回様子を見に行って、生きているかどうか確かめています。以前は哺乳瓶みたいなボトルで水をあげていたので管理が大変でしたが、今はオートフィーダーで自動的に水やりできるので楽になりました。 ※SPF: specific pathogen free; 実験動物自体やヒトの健康への影響する可能性がある特定(specific)の細菌やウィルスなどの病原体(pathogen)が存在しない(free)状態や環境のこと ―――エサは毎日あげなくてよいのですか? 赤井 :エサは何日分かまとめてあげます。1週間分くらい置いておく研究室もあります。金魚と違って、あればあるだけ食べてしまうことはなく、めちゃめちゃおいておいたからといって、マウスがブクブク太ってしまうことはありません。だいたい22gくらいで安定しています。 ―――その他の世話は? 赤井 :週1回、ケージ交換を行います。10ケージで30~40分くらいなので辛くないです。ただ、いまやっているNASH (アルコールをほとんど飲まない人に起こる脂肪肝のうち、肝硬変、ひいては肝癌の発生へと進行する可能性のある状態)のマウスを作るときは、もう少し頻繁なケージ交換しなくてはいけません。NASHマウスを作るときは、まず糖尿病を作る薬で処理してから高脂肪食を食べさせて作るんですね。糖尿病なのでとにかく水を飲むし、たくさんおしっこをします。その分ケージ交換も頻繁にやる必要があります。 ―――動物系の実験は赤井先生一人でやっているのですか? 國松 :噛まれなきゃ自分でもできると思うのですが……(笑)。私は中枢神経が専門なので、1テスラだと頭の中の細かい構造が見えないので医科研の動物用MRIだと脳の研究がしづらいという理由もあります。脳を見るなら7テスラ以上の機種が欲しい。 赤井 :尻尾をもって前足をつかまらせておけば噛まれないですよ。手に乗せたり握ったりすると噛むやつもいますが、そもそも手には乗せないほうが良い(笑)。 八坂 :私も赤井先生が不在の時の出産確認とケージ交換するくらいですね。私が医科研に赴任した2016年はRadiomics・テクスチャー解析が流行っていて、さらに深層学習が注目を集めつつある時期でしたので、それらの技術の習得に集中していました。そういえば、世界で1-2人、毎年マウスに噛まれて死ぬ研究者がいると聞いたことがあります。 赤井 :そうそう。僕も年に1回くらい噛まれています。痛ってーな!

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PCR法 PCR法はポリメラーゼ連鎖反応法のことである。最初に、増幅対象のDNA、DNA合成酵素(DNAポリメラーゼ)、大量のプライマーと呼ばれるオリゴヌクレオチドを混合して、反応液を作る。反応液を加熱すると、2本鎖DNAが変性して1本鎖DNAになる。次に急速冷却すると、結合(アニーリング)したプライマーの3'端を起点としてDNAポリメラーゼが働き、1本鎖部分と相補的な2本鎖DNAが合成される。これで2倍量のDNAができたことになる。再び高温にしてDNA変性から繰り返す。このように、PCR法は、DNA鎖長の違いによる変性とアニーリングの違いを利用して、温度の上下を繰り返すだけでDNA合成を繰り返し、DNAを2倍、4倍、8倍、16倍…と増幅する。PCRはpolymerase chain reactionの略。 2. マイクロチップ技術 半導体製造プロセスを活用して微細構造をチップ上に造形する技術のこと。本研究では、容積3フェムトリットルの世界最小レベルの微小試験管を約100万個集積したマイクロチップを造形した。 3. 核酸切断酵素CRISPR-Cas13a 多くの細菌は、「CRISPR-Casシステム」と呼ばれる獲得免疫システムを備えている。VI型CRISPR-Casシステムに関与するCRISPR-Cas13aは、ガイドRNAと複合体を形成し、ガイドRNAと相補的な1本鎖RNAと結合すると活性化し、1本鎖RNAを切断するRNA依存性RNA切断酵素である。 4. 特異度 検査の性能を表す指標の一つ。陰性のものを正しく陰性と判定した割合。 5. 蛍光レポーター 標的RNAとCas13aの複合体を検出するための蛍光性の機能分子。核酸のウラシル(U)が五つ連なった1本鎖RNAの両端に、それぞれ蛍光基と消光基が結合した構造を持つ。複合体はウラシルが連なった構造を特異的に切断する性質を持つため、蛍光レポーターが複合体により切断されると、蛍光基は消光基から物理的に解離し、蛍光を発するようになる。 6. 船橋 亜希子 | 研究者情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター. 二値化 基準となる閾値を設定し、閾値より蛍光強度が低い状態を「蛍光シグナル無(0)」、高い状態を「蛍光シグナル有(1)」として二値に変換すること。 7.

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!と思いながら指を絞ったりしてますね。でも手袋二重なのであまりダメージはないです。でも痛いには痛い。 ―――マウスはかわいいですか? 赤井 :むちゃくちゃかわいいよ。だから動物好きの人は逆にどうかなー。最後にさばく、腫瘍を作るような実験はちょっとキツいかも。 ―――どんな人が向いていますか? 赤井 :根気がある人ですね。あとちょっとしたことは気にしないおおらかさも必要。 ―――手先の器用さは? 例えば赤井先生はどれくらい手先が器用なのですか? 赤井 :手先の器用さはあったほうが圧倒的にいいけど、なくてもトレーニングでなんとかなります。僕の手先の器用さ? 果物はむかせてもらえないくらいですね。あまりにいっぱい実が削れちゃうから。 ―――なんと! 赤井 :前准教授の桐生茂先生(現:国際医療福祉大学放射線科教授)は、手先が器用だったですけどね。手先が器用じゃないと、トレーニングに時間がかかります。練習期間は全然撮影に至らないし、撮影に至っても撮影中にマウスが死んでしまうことも。でも、そんなことより、何をやっても誰もやっていないことばかりなので、そういう状況を楽しめる人におすすめです。 ―――動物ならではの苦労はありますか? 赤井 :まず、お金がかかることですね。私も今は自分の科研費で色々買えるけど、自分でスタートアップしようと思うと、自分で研究費をもってないと難しいです。例えばマウスを10匹ずつ、3群に分けて30匹で研究しようと思うと、マウスだけで5-6万。さらに薬品代、材料代などがかかります。やるなら、誰かがやっているところにのるのがよいでしょう。その他の苦労としては、どんな実験もそうだけど、予想外の結果が出ることがあること。あと、実験によってはモデルマウスを作るところから始めるので計画的にやっていかないとかなり時間がかかること。 4、医科研の良さ ―――医科研のモットーはありますか? 國松 :みんなが年に1本は論文を書きましょう!! 大学院進学説明会|東京大学医科学研究所. ですね。幸い今のところ守れています。あとは、仲良く和気あいあい。お昼も一緒に食べていますよ。コロナ下でも、互いの角度に気を付けて、「ひるおび」見ながら。雑談しながらお昼を食べることで、研究のアイディアも出てきます。あと少人数なので、技師さんともマメにコミュニケーションとれていますし、他科の先生もよく電話してきます。 ―――医科研の未来はどうでしょうか?

1038/s42003-021-02001-8 発表者 渡邉 力也 報道担当 理化学研究所 広報室 報道担当 お問い合わせフォーム 東京大学 先端科学技術研究センター 広報・情報室 Tel: 03-5452-5424 Email: press [at] 京都大学 国際広報室 Tel: 075-753-5727 / Fax: 075-753-2094 Email: comms [at] 科学技術振興機構 広報課 Tel: 03-5214-8404 / Fax: 03-5214-8432 Email: jstkoho [at] 産業利用に関するお問い合わせ JST事業に関すること 科学技術振興機構 戦略研究推進部 ライフイノベーショングループ 保田 睦子(やすだ むつこ) Tel: 03-3512-3524 / Fax: 03-3222-2064 Email: crest [at] ※上記の[at]は@に置き換えてください。

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