肺がん 経口抗がん剤
MSDについて MSD(Merck & Co., Inc., Kenilworth, N. が米国とカナダ以外の国と地域で事業を行う際に使用している名称)は、130年にわたり、人々の生命を救い、人生を健やかにするというミッションのもと、世界で最も治療が困難な病気のために、革新的な医薬品やワクチンの発見、開発、提供に挑みつづけてきました。MSDはまた、多岐にわたる政策やプログラム、パートナーシップを通じて、患者さんの医療へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。私たちは、今日、がん、HIVやエボラといった感染症、そして新たな動物の疾病など、人類や動物を脅かしている病気の予防や治療のために、研究開発の最前線に立ち続けています。MSDは世界最高の研究開発型バイオ医薬品企業を目指しています。MSDの詳細については、ウェブサイト( )や Facebook 、 Twitter 、 YouTube をご参照ください。 1 International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. "Kidney Fact Sheet. " Cancer Today, 2020.. 2 International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. "Japan Fact Sheet. " Cancer Today, 2020.. 3 American Cancer Society. Key Statistics About Kidney Cancer,. 4 Thomas A. エドルミズ（アナモレリン）の作用機序【がん悪液質】 - 新薬情報オンライン. Z. et al. The Role Of Metastasectomy In Patients With Renal Cell Carcinoma With Sarcomatoid Dedifferentiation: A Matched Controlled Analysis. The Journal of Urology. 2016 Sep; 196(3): 678–684.. 5 Shinder B. Surgical Management of Advanced and Metastatic Renal Cell Carcinoma: A Multidisciplinary Approach.
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抗がん剤「レンビマ®」「キイトルーダ®」との併用療法について、日本において進行性腎細胞がんに係る適応追加を申請 | ニュースリリース：2021年 | エーザイ株式会社
印刷用 2020年7月30日 エーザイ株式会社 MSD株式会社 エーザイ株式会社(本社:東京都、代表執行役CEO:内藤晴夫、以下 エーザイ)とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N. J., U. S. A. の日本法人であるMSD株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長: ヤニー・ウェストハイゼン、以下 MSD)は、このたび、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ ® 」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)について、エーザイが日本において切除不能な胸腺がんに係る適応追加を申請したことをお知らせします。本剤は本年6月、当該適応で希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)の指定を受けています。 本申請は、国内で実施された医師主導による非盲検、単群、多施設共同臨床第Ⅱ相試験(NCCH1508試験)の結果に基づくものです。本試験では、少なくとも1レジメン以上のプラチナ製剤による前治療歴のある胸腺がん患者様42人が登録され、「レンビマ」単剤の有効性・安全性が評価されました。 主要評価項目である奏効率(中央判定による評価)は38. 1%(90%信頼区間 (CI): 25. 6-52. 0)であり、信頼区間の下限値が事前に設定した統計的基準である閾値奏効率10%を超えたことから、本試験の主要評価項目が達成されました。主な治療関連の有害事象(上位3つ)は、高血圧(88. 1%)、蛋白尿(71. 抗がん剤「レンビマ®」「キイトルーダ®」との併用療法について、日本において進行性腎細胞がんに係る適応追加を申請 | ニュースリリース：2021年 | エーザイ株式会社. 4%)、手掌・足底発赤知覚不全症候群(69.
エドルミズ（アナモレリン）の作用機序【がん悪液質】 - 新薬情報オンライン
04. 13 この記事の3つのポイント ・シスプラチン+ゲムシタビン療法後に病勢進行した局所進行性/転移性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・FOLFOX療法+積極的な症状コントロール(ASC)の有効性・安全性を比較... FGFR阻害薬ペマジール、化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がんに対する承認を取得 2021. 03. 26 3月23日、米インサイト・コーポレーションは、選択的のペマジール(一般名:ペミガチニブ)に関して、がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がんの治療薬として、日本において厚... 経口FGFR阻害剤E7090、FGFR2融合遺伝子陽性の切除不能胆道がんで希少疾病用医薬品の指定を取得 2021. 02. 24 2月22日、エーザイ株式会社は、線維芽細胞増殖因子(FGF)受容体(FGFR1/2/3)選択的チロシンキナーゼ阻害剤であるE7090について、「FGFR2融合遺伝子を有する切除不能な胆道がん」を予定さ... FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、FGFR阻害薬ペミガチニブの胆道がんに対するコンパニオン診断の追加承認を取得 2021. 武田薬品 抗がん剤アルンブリグ錠を発売 ALK陽性NSCLCの１次治療から使用可 | ニュース | ミクスOnline. 18 2月16日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害薬ペミガチニブのFGFR2... 治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がんに対するIvosidenib単剤療法、全生存期間中央値10. 3ヶ月を示す 2021. 09 この記事の3つのポイント ・治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がん患者が対象の第3相試験の全生存期間のフォローアップ解析 ・Ivosidenib(イボシデニブ)単剤療法の有効性・安全性... FGFR2遺伝子陽性の進行性/転移性胆管がんに対するインフィグラチニブ単剤療法、客観的奏効率23. 1%を示す 2021. 08 この記事の3つのポイント ・治療歴のあるFGFR2融合遺伝子陽性の進行性/転移性胆管がん患者が対象の第2相試験 ・インフィグラチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は23. 1%、奏効持続... 一次治療後に病勢進行した胆のうがんに対するゼローダ+イリノテカン併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善示さず 2020.
武田薬品 抗がん剤アルンブリグ錠を発売 Alk陽性Nsclcの１次治療から使用可 | ニュース | ミクスOnline
8%)、下痢(40. 4%)、悪心、高血圧、発疹、リパーゼ上昇、アミラーゼ上昇(各20%以上)などが報告されている。重大な副作用としては、肝機能障害(32. 2%)、間質性肺疾患(6. 3%)が確認されており、膵炎を生じる可能性もある。薬剤投与により副作用が発現した場合には、添付文書に記載されている「副作用に対する休薬、減量、中止基準」などを参考に、本薬の減量などを考慮すること。 連載の紹介 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ
イミフィンジ（デュルバルマブ）の作用機序と副作用【肺がん】 - 新薬情報オンライン
3. 呼吸器系 12. 悪性腫瘍 2020年8月24日 2020年8月21日、 イミフィンジ(デュルバルマブ) の効能・効果に「 進展型小細胞肺がん 」を追加することが承認されました。 基本情報 製品名 イミフィンジ点滴静注120mg、同500mg 一般名 デュルバルマブ(遺伝子組換え) 製品名の由来 infinity(無限)とimmunotherapy(免疫療法)の頭文字〔IM〕を含む造語 製造販売 アストラゼネカ(株) 効能・効果 〇切除不能な局所進行の非小細胞肺癌における根治的化学放射線療法後の維持療法 〇進展型小細胞肺がん イミフィンジは抗PD-L1抗体で免疫チェックポイント阻害薬に分類されています。 2018年7月2日 に「切除不能な局所進行の非小細胞肺がんにおける根治的化学放射線療法後の維持療法」を効能・効果として、初めてStageⅢ小細胞肺がんに使用できる免疫チェックポイント阻害薬として登場しました。 木元 貴祥 StageⅢの非小細胞肺がんの治療は20~30年程、大きな進歩はありませんでしたので非常に期待されています。 今回、小細胞肺がんの一次治療にも適応拡大されました!
07. 04 この記事の3つのポイント ・ゲムシタビン+シスプラチン療法歴がある切除不能胆道がん患者が対象の第3相試験 ・二次治療としての緩和療法+mFOLFOX療法の有効性・安全性を比較検証 ・緩和療法+mFOL... 日本人の切除不能再発胆道がん患者に対するオプジーボ単剤療法、オプジーボ+シスプラチン+ゲムシタビン併用療法、忍容性に問題なし 2019. 05. 23 この記事の3つのポイント ・20~79歳の切除不能再発胆道がんの日本人患者が対象の第1相試験 ・オプジーボ単剤療法とオプジーボ+化学療法の有用性を検証し、ともに忍容性に問題はなかった ・全生存期間の中... 進行性胆道がん患者に対するゲムシタビン+シスプラチン+アブラキサン併用療法、無増悪生存期間は11. 8ヶ月を示した 2019. 26 この記事の3つのポイント ・進行性胆道がん患者が対象の第2相試験 ・ゲムシタビン+シスプラチン+アブラキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ゲムシタビン+シスプラチン併用療法よりも無増悪生存期間、全... 切除後の胆道がん患者に対する術後化学療法としてのゼローダ単剤療法群と経過観察群を直接比較、死亡リスクを19%減少 2019. 26 この記事の3つのポイント ・切除後の胆道がんまたは筋肉浸潤性胆のうがん患者を対象とした第3相試験 ・術後化学療法としてのゼローダ単剤療法と経過観察を比較検証 ・ITT解析で全生存期間の改善効果を示せな... BRAF V600E遺伝子変異陽性の切除不能/再発胆道がん患者対象のタフィンラー+メキニスト併用療法、客観的奏効率42%示す 2019. 05 この記事の3つのポイント ・BRAF V600E遺伝子変異陽性固形がん患者が対象の第2相の胆道がんコホートの結果 ・タフィンラー+メキニスト併用療法の有効性を検証 ・客観的奏効率は42%、奏効例の50... 1 2 3 4 » ▲