小児四肢疼痛発作症 京都大学
診療科・部門 倫理指針に基づく研究情報の公開 小児四肢疼痛発作症に関する全国疫学調査 本学で実施しております以下の研究についてお知らせいたします。 本研究に関するご質問等がありましたら下記の連絡先までお問い合わせください。 ご希望があれば、他の研究対象者の個人情報及び知的財産の保護に支障がない範囲内で、研究計画書及び関連資料を閲覧することが出来ますのでお申出ください。 また、試料・情報が当該研究に用いられることについて患者さんもしくは患者さんの代理人の方にご了承いただけない場合には研究対象としませんので、下記の連絡先までお申出ください。その場合でも患者さんに不利益が生じることはありません。 研究課題名 研究期間 2020年 3月倫理審査承認日~2021年 3月31日 研究対象情報 の取得期間 下記の期間に小児科を受診された小児四肢疼痛発作症の方 2017年 1月 1日~2019年12月31日 研究に用いる 試料・情報 カルテ情報 研究概要 (研究目的、意義) 小児四肢疼痛発作症は、ナトリウムチャネル Nav1.
小児四肢疼痛発作症 医師主導
5~1 mg/kg ANP-230 1日2回経口投与 非盲検PK期;2週間 二重盲検期;6週間 非盲検継続期;6週間 介入2 介入3 介入4 介入5 主要評価項目 / Primary outcomes 1. 11-point Numeric Rating Scale(NRS-11)による疼痛スコアのベースラインからの変化量 2. 被験者自己報告による疼痛発作の総回数及び疼痛発作の総持続時間 1. Change in pain score from baseline using NRS -11 2. Change from baseline in total duration and total number of pain attacks reported by subject themselves. 副次評価項目 / Secondary outcomes 1. 血漿中ANP-230及び代謝物M1(DSR-61881)の薬物動態パラメータ 2. NRS-11による平均疼痛スコアがベースラインから少なくとも30%以上及び50%以上改善した被験者の割合 3. 患者による改善に関する包括印象度 4. 救済薬の使用量 1. 幼少期の手足痛は遺伝子変異が原因 京大など研究チーム「小児四肢疼痛発作症」と命名 - 産経ニュース. To evaluate the pharmacokinetics of ANP -230 and its metabolite M1 after repeated administration of ANP -230 to Japanese patients with infantile episodic limb pain 2. Percentage of 30% and 50% responders with change in pain score from baseline using NRS -11 3. CGI-I score 4. Changes from baseline in the amount and number of use of the rescue drug 適格性 年齢(下限)/ Age minimum 6歳以上歳以上 >= 6age old 年齢(上限)/ Age maximum 20歳未満歳未満 < 20age old 性別 / Gender 男女両方 Both 選択基準 / Include criteria 1. 同意取得日の年齢が満6歳以上満20歳未満の患者 2.
小児四肢疼痛発作症 京都大学
幼少期の手足痛は遺伝子変異が原因 京大など研究チーム「小児四肢疼痛発作症」と命名 「小児四肢疼痛発作症」の特徴 幼少期に手足の痛みなどの発作を起こす疾患の原因が、特定の遺伝子の変異にあることが分かったと、京都大や秋田大などの共同研究チームが突き止めた。患者の遺伝子を調べた結果、痛みに関連する「SCN11A遺伝子」に変異があることが共通していた。この研究成果を生かし、今後は疾患に効く鎮痛剤の開発などにつなげる。 研究成果は米オンライン科学誌「プロスワン」に掲載された。チームは疾患の名称を「小児四肢疼痛(とうつう)発作症」と命名した。 小児四肢疼痛発作症は、1~2歳ごろの小児期から、ひざやひじなど関節周囲に痛みを感じる病気。不定期に痛みが生じ、患者の中には不眠症になったり、学校を長期間欠席したりするケースもある。成人すると症状がなくなるという。 研究チームは国内の患者23人の遺伝子を調査したところ、SCN11A遺伝子の変異を持つことで共通することが判明。患者の親や兄弟ら親族も同じ症状を体験した事例がみられ、遺伝が関係することも分かった。 京大大学院医学研究科の小泉昭夫教授(環境衛生学)は「よく泣く子供は『疳(かん)が強い』といわれ、学童期の成長痛として見過ごされがちだった同症が、遺伝子診断で確認できるようになった。国内に患者が数多く存在する可能性がある」と話している。
小児四肢疼痛発作症 治療薬
2021/05/11 おしらせ AlphaNavi Pharma株式会社(本社:京都市左京区、代表取締役:小山田義博)は、小児四肢疼痛発作症治療薬(開発コード:ANP-230、以下「本剤」)について、国内で第I/II相臨床試験を開始したことをお知らせいたします。 本試験は特徴的な症状、家族歴、電位依存性ナトリウムチャネルNav1. 9をコードする遺伝子SCN11Aの変異の有無に基づき診断された小児四肢疼痛発作症患者を登録する予定です。本剤はこれまで実施した第Ⅰ相試験で忍容性及び有効性のシグナルを確認しており、本試験は本剤の薬効/安全性を確認する疼痛患者を対象とした初めての試験となります。 これまでに実施した非臨床試験では、本剤のターゲットの1つであるナトリウムチャネルNav1. 9が疼痛シグナルを伝達する神経の過剰興奮、疼痛感受性の亢進に関与することが報告されています。本剤によってNav1. 9を阻害することで、その神経の過剰興奮、疼痛発作の強さ及び回数が軽減することが期待されます。 AlphaNavi Pharma株式会社取締役 林洋次は次のように述べています。「小児四肢疼痛発作症患者を対象としたANP-230の試験は治療抵抗性の希少な疼痛疾患を治療する薬剤の可能性を見極める大変重要なステップです。ANP-230の作用機序から想定し、本剤が希少な疼痛疾患に苦しむ患者様に対して有効な治療薬になると期待されます。」 本試験(jRCT2061200046;臨床研究実施計画・研究概要公開システム)の詳細は、以下をご参照ください。 臨床研究実施計画・研究概要公開システム; また本剤の開発については、国立研究開発法人日本医療研究開発機構の医療研究開発革新機構創成事業(CiCLE)における課題名「家族性小児四肢疼痛発作症に対する新規治療薬の研究開発」として採択されています。 ANP-230について ANP-230は選択的な電位依存性ナトリウムチャネルNav1. 7、Nav1. 小児四肢疼痛発作症 京都大学. 8及びNav1. 9阻害剤で、これまでに日米英にて複数の第Ⅰ相試験で安全性、忍容性及び薬物動態を検討しています。Nav1. 9は主に末梢神経に発現しており、疼痛発現に関与することが報告されており、またその機能を亢進するそれらの変異型ナトリウムチャネルは肢端紅痛症や小児四肢疼痛発作症を引き起こすことが知られています。ANP-230はこれまでのところ臨床試験段階にある世界で唯一のNav1.
: Mol Genet and Metab Rep 3:21-27, 2015 医療機関名称 東北大学病院 小児科 住所 〒980-8574 宮城県仙台市青葉区星陵町1-1 電話番号 022-717-7744 医師名 教授 呉 繁夫(くれ しげお)先生 ホームページ