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あなたの子供がおむつの使用をやめるべきとき - 幼児
過量投与 傾眠状態があらわれることがある。 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 14. 1 本剤は腟内にのみ投与し、内服しないよう指導すること。 14. 2 本剤の基剤として使用されている油脂性成分は、コンドーム等の避妊用ラテックスゴム製品の品質を劣化・破損する可能性があるため、これらとの接触を避けさせること。 14. 3 本剤は一度溶けた場合に品質が劣化することがあるので、涼しい場所(25℃以下)で保管し、一度溶けた製剤は使用しないよう指導すること。 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 黄体ホルモン剤の使用と先天異常児出産との因果関係はいまだ確立されたものではないが、心臓・四肢等の先天異常児を出産した母親では、対照群に比して妊娠初期に黄体又は黄体・卵胞ホルモン剤を使用していた率に有意差があるとする疫学調査の結果が報告されている 1) 2) 3) 4) 。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1 単回投与 閉経前の日本人健康成人女性に本剤400mgを単回経腟投与した時の薬物動態パラメータ及び血漿中プロゲステロン濃度推移(変化量:各採血ポイントの血漿中プロゲステロン濃度から投与前の生体内血漿中プロゲステロン濃度を差し引いた値)は以下のとおりであった 5) 。 投与量 AUC 0-72 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) Tmax(hr) t 1/2 (hr) 400mg 267. 4±152. 4 10. 7±3. 2 9. 絨毛膜下血腫 流産 ブログ. 8±7. 8 11. 2±4. 0 16. 2 反復投与 閉経前の日本人健康成人女性に、本剤800mg(1回400mgを1日2回)を5日間反復経腟投与した結果、1日目と5日目の薬物動態パラメータ及び血漿中プロゲステロン濃度推移(変化量:各採血ポイントの血漿中プロゲステロン濃度から投与前の生体内血漿中プロゲステロン濃度を差し引いた値)は以下のとおりであった 6) 。 投与量 時期 AUC 0-τ (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) 800mg/日(400mg×2回) 1日目 92. 1±23. 1±3. 6 5日目 146. 8±43. 9 15. 6±4. 4 16. 3 分布 ヒト血清中のプロゲステロンはおよそ17%がコルチコステロイド結合グロブリン(CBG)に、80%がアルブミンに結合し、2.
【切迫流産とは？】診断されたときの対処法を紹介┃まなべび
全然眠れない。 絨毛膜下血腫の大量出血で再び入院。 張り止めの薬を飲んで張りは治まったから一安心。 もうすぐ22w。 救命対象に入る。本当は嬉しい時期なのに怖く感じる。 こんな恐怖を感じたのは3人目で初めて。トラブルだらけの妊娠も今となってはたいしたことないレベルに。
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