)。 じゃぁ自分で作るしか ないか!ということで継続的にエサ撒きを試みているのが、「つぶやき」での論文紹介だったりするわけですね。今のところコメントが少なく一方通行感が強いですが、カウンタはかなり 回っているので、読者は居ると信じて続けたいと思います。 Chem-Stationでも ODOOS という有機合成反応データベースを公開しています。現状は単なるデータベースですが、将来的にはユーザの経験知(実験のコツや地雷論文情報など)を上手く組み込めるようなシステムにして、より有益な方向に持っていければ良いなぁ、などと考えております。進展はゆっくりですけど、乞うご期待、ということで。 関連リンク NaH as an oxidant – live blogging! – () Peer review by live blogging (ChemistryWorld) NaHによる酸化反応(????) (有機化学美術館・分館)

水素化ナトリウムの酸化反応をブロガー・読者がこぞって追試!? | Chem-Station (ケムステ)

日本大百科全書(ニッポニカ) 「過酸化ナトリウム」の解説 過酸化ナトリウム かさんかなとりうむ sodium peroxide ナトリウム と 酸素 の化合物の一つ。過酸化ソーダともいう。 金属ナトリウム をアルミニウム製の皿の上に置き、 二酸化炭素 を含まない 乾燥空気 を送って300~400℃で燃焼させると、無水物が製造される。また、氷冷した 水酸化ナトリウム 水溶液に 過酸化水素 を加えることによって、八水和物(式量222. 1、融点30℃)が得られる。無水物は淡黄色 粉末 、八水和物は 無色 の六方晶系の結晶である。いずれも水に容易に溶け、水 酸化ナトリウム と過酸化水素とになるが、 常温 以上では過酸化水素が分解して酸素を発生する。強い 酸化剤 であり、二酸化炭素を吸収して炭酸ナトリウムと酸素を、また一酸化炭素と反応して炭酸ナトリウムを生ずる。溶融物は金、ニッケル以外の各種の金属を侵し酸化する。有機物と混合すれば 発火 または爆発する。 動 植物性繊維、 骨 などの 漂白 、難溶性物質の融解処理などに使用されるほか、 過酸化物 の製造原料ともなる。 [鳥居泰男] 出典 小学館 日本大百科全書(ニッポニカ) 日本大百科全書(ニッポニカ)について 情報 | 凡例 化学辞典 第2版 「過酸化ナトリウム」の解説 過酸化ナトリウム カサンカナトリウム sodium peroxide Na 2 O 2 (77. Sodium Hydride 7646-69-7 | 東京化成工業株式会社. 98).金属ナトリウムを二酸化炭素を含まない乾燥空気中で300 ℃ に熱して得られる.淡黄色の粉末.正方晶系.融点460 ℃.密度2. 81 g cm -3 .500 ℃ まで安定である.きわめて吸湿性で,水とはげしく反応して酸素を発生し,水酸化ナトリウムとなる.冷水または酸性水溶液では過酸化水素を生じる.強酸化剤でCO 2 と反応してNa 2 CO 3 と O 2 を,COとではNa 2 CO 3 を生じる.強アルカリ性水溶液中で,Cr Ⅲ をCrO 4 2- に酸化する. ケイ酸塩 の融解酸化にも用いられる(過 酸化物 融解).融解したNa 2 O 2 はPtを侵すので,Ni,Au,またはAgのるつぼを用いる.硫黄,有機物と混合すると発火または爆発する.また,湿った空気中で粉末アルミニウム,炭と混合しても爆発する.酸化剤,漂白剤,殺菌,薬用せっけん,有機過酸化物の製造,分析試薬などに用いられる.密栓保存する.皮膚や粘膜をおかす.

過酸化ナトリウムとは - コトバンク

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Sodium Hydride 7646-69-7 | 東京化成工業株式会社

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Reductive and Transition-Metal-Free: Oxidation of Secondary Alcohols by Sodium Hydride Wang, X. ; Zhang B. ; Wang, D. Z. J. Am. Chem. Soc. 2009, ASAP doi: 10. 1021/ja904224y 「つぶやき」読者のみなさん! つい先日JACS・ASAPに出てきた上記報告には、もう目を通されましたでしょうか? まだご存じ無い方のために、本報告の内容をひとことでまとめるならば、 「水素化ナトリウム(NaH)が、ある種の二級ベンジルアルコールの酸化剤として働いてケトンを与える」 という報告です。 そもそも還元剤(もしくは塩基)として用いるべき金属ヒドリド種を、室温THF中に基質と混ぜるだけで、アルコールが定量的に酸化されてしまう――これは常識では考えられない、驚くべき反応だと言えます。 入手容易な試薬で手順もシンプルなので、ある種の化合物に対しては有用性が高そうです。また、このような常識外の反応におけるメカニズムを突き詰めていけば、全く新しいタイプの酸化反応につながりうるかも知れません。 ・・・でも、本当の本当に、そんなことってあるのでしょうか???? 【追記2009. 12. 26】 本論文は先日撤回(retract)された模様です 。"This manuscript has been withdrawn for scientific reasons. " (情報元: @Dujita さん) そもそもこの報告自体、まったくツッコミどころが多く、疑問を投げかけられる"隙が多い"報告なのです。 例えば、 酸化は電子を奪う反応なので、多くの場合電子受容条件=酸性(に近い)条件で行われるのが通例。だがこれは塩基性。 ヒドリド自体、塩基・還元剤としてはたらく化学種。当量酸化剤として使われる例はほぼ皆無。 酸化される基質の相方、つまりヒドリドスカベンジャーを全く存在させずとも進行する。これは不可解きわまりない メカニズム解析はpreliminaryにも行われてない。証拠もなく言及されてる反応機構、ほんとなのコレ? 中でももっとも不可解な点はその 反応機構(メカニズム) です。化学的にまったく納得がいきません。アルコールが酸化された分、奪われた電子を受け取るスカベンジャー(酸化剤orヒドリド受容化合物)が存在してしかるべきなのに、この場合にはまったく不要というのです。この反応機構によるならば、NaHは(理論上)触媒量で良いはずです。 当然ながら、こういったことがらに疑問を抱く研究者は、世界中に続出したようです。 そんな中、各種全合成を取り上げているブログ の管理者Paul Docherty氏は、即座にこの反応の追試を試みました。そして、 自ら行った追試結果をリアルタイムでブログにアップロード しています。 当座の結論としては、どうやら少なくとも彼の試した以下の基質に関しては、LC-MSで調べた限り上手くいってるようだ、ということです。何と!

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