概要 CV: 佐々木優子 演 - 植田大輝→大隅祐輝→大硲真陽 「 ちびまる子ちゃん 」の登場人物。本名は 長山治 。 坊ちゃん刈り で、賢い男の子。病弱で可愛い妹の小春がいる。将来の夢は漫画家。趣味は 天体観測 。 かなりの博識で、まる子達の調べ物に度々協力している他、勉強を教えてまる子の100点獲得に貢献したこともある。 また、 前田さん がみんなに責められていた時にも気にすることなく接しているなど、心の広い持ち主である。しかし前田さんが強引に掃除をやらせようとしたときはさすがに残らなかった。 アマチュア無線の免許を持っており、無線を通じて大学生と仲良くなった。 上記の通り真面目な性格だがOPでは E-girlsが登場したときには頬を赤らめ手を振っていた ( →詳細 )。 関連タグ ちびまる子ちゃん 兄 表記揺れ: 長山くん 関連記事 親記事 子記事 兄弟記事 もっと見る pixivに投稿された作品 pixivで「長山君」のイラストを見る このタグがついたpixivの作品閲覧データ 総閲覧数: 11851 コメント

  1. 【ほぼ日手帳】ちびまる子ちゃんと過ごす2021年。|小春のきらきら日和**
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【ほぼ日手帳】ちびまる子ちゃんと過ごす2021年。|小春のきらきら日和**

?』の巻 #1026 (10/25放映) 「本当はすき焼きを食べる余裕うちには無いんじゃない!?お父さん!給食費も払えないのにのんきにビール飲んでる場合じゃないよ!!ああっ!とうとう電気も消えちゃった~!

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!』 脚本:松井亜弥/松島恵利子 「星空に夢を」 #867(7月29日放送) 『夏休みの自由研究でプラネタリウムに行くんだ。 星について調べてるんだけど、太陽ってとんでもなく大きいらしいよ。みんな知ってた?』 脚本:松島恵利子 絵コンテ:入好さとる 演出:堂山卓見 作画監督:西山映一郎 「ヒロシ、山ちゃんとケンカする」 「ランドセルの中は謎だらけ」 #866(7月15日放送) 『ちょっとお父さん、このメモ、ランドセルに入ってたんだけど何て書いてあるのかな? ねぇ聞いてる?もー、いつまでもヘソ曲げてないで山ちゃんと仲直りしたら。』 脚本:富永淳一/岡部優子 「さくら家にソファーがやって来た」 「まる子、アゲハチョウを育てる」 #865(7月8日放送) 『おじいちゃん、ソファーとアゲちゃんの事は絶対お母さんに内緒だからね! せっかくゴージャスな部屋と可愛いペットが私の物になったのに、 バレたら全部水の泡だよ。』 脚本:富永淳一/松井亜弥 「まる子、きもだめしに出かける」 「ホタルの森」 #864(7月1日放送) 『ギャーッ出たぁ、火の玉だあ! !もうヤダヤダ一体誰が墓場できもだめしなんて言い出したのさ。 あたしゃ同じ夜に見えるんならキレイなホタルがいいよ。 あ、でも最近全然見かけないね。』 原作:さくらももこ/さくらももこ 作画監督:西山映一郎/あべじゅんこ 「まる子、家出する」 「永沢、おもちゃのピアノが欲しい」 #863(6月24日放送) 『永沢、おもちゃのピアノなんておねだりしてどうしたの? 買ってもらえなくて残念だったけど、その気持ちよーくわかるよ。 あたしも家じゃ言うこと全然聞いてもらえないんだ。頭きちゃうよね!』 「たまちゃんの誕生日プレゼント」 #862(6月17日放送) 『わぁ、可愛い手さげ!これをたまちゃんにあげたらきっと喜んでくれるね。 ゲッ!?六百円もするの!? うーん、でもたまちゃんのためなら、あたしゃなんとかお金貯めてみせるよ! 【ほぼ日手帳】ちびまる子ちゃんと過ごす2021年。|小春のきらきら日和**. !』 演出:高木淳 「まる子、金歯に憧れる」 「まる子、自習時間に苦労する」 #861(6月10日放送) 『ちょっとみんな静かにして!もうなんであたしが自習時間の面倒みなきゃなんないの。 こんなときあたしの歯が金歯だったら! その光り輝く魅力で言うこときかせられるのに! !』 脚本:池野みのり/都築孝史 「まる子、文通をはじめる」 「まる子、小鳥がほしくなる」 #860(6月3日放送) 『ねぇ手のりブンチョウ買ってよー!買ってくれないなら不良になってやる。 そんで文通してる神奈川と沖縄の子に手紙出してやる。 ウチのお父さんとお母さんはケチですってね!』 原作:さくらももこ 「山田の長靴」 「さくら家、もめる」 #859(5月27日放送) 『家に届いた一枚のハガキ。 それがあたしたち家族を不幸のどん底に突き落とす!

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さらにSIRT1活性化は,抗肥満やインスリン抵抗性の改善などのレスベラトロールのさまざまな効果に対して関与すると考えられているが,レスベラトロールが直接SIRT1を活性化するかは議論がなされており,SIRT1以外の分子作用機構が寄与する可能性が考えられる.また新しい標的として,レスベラトロールによるcAMP依存性ホスホジエステラーゼ(PDE)活性阻害が報告されている 2) . 我々は,レスベラトロールがある種の培養がん細胞において,誘導型シクロオキシゲナーゼ(COX-2)の酵素活性と発現の両方を抑制することを明らかにした 3) .さらに,レスベラトロールは細胞選択的にCOX-2発現を抑制すること,この細胞選択的発現調節に核内受容体peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR)γ活性化が関与することを報告した 4) .COXは,プロスタグランジン(PG)産生の律速酵素であり,アラキドン酸を基質としてPGH 2 を生成する反応を触媒する.PGH 2 からは,合成酵素の違いによって作用の異なるプロスタノイドが産生され,選択的な受容体を介して効果を発揮する( 図2 ).また,プロスタノイドの一部は,PPARを介して作用すると考えられている.アスピリンをはじめとした非ステロイド性抗炎症剤は,COX活性を阻害することによって抗炎症作用を持つ.COXには,酵素化学的に同定されたハウスキーピング型のCOX-1と分子生物学的な方法で同定された誘導型のCOX-2の2種類のアイソザイムが存在する.COX-2は炎症性刺激により誘導され,抗炎症性ステロイドにより抑制されることから,炎症との関与が明らかになっているが,炎症以外にも発がん,生活習慣病にも関与することがわかってきている 5) . 図2 シクロオキシゲナーゼ経路 リン脂質の2位にはアラキドン酸が配位しており,これをPLA 2 が切り出す.アラキドン酸からCOXの触媒により生成するPGH 2 からは,多彩な生理作用を持つプロスタノイドが産生される.たとえばプロスタサイクリン(PGI 2 )とトロンボキサンA 2 (TXA 2 )は,血管の拡張と収縮,血小板凝集の抑制と促進といった相反する活性を持ち,そのバランスによって血管のホメオスタシスを維持する. PPARは核内受容体スーパーファミリーに属するリガンド依存性転写因子で,3つのサブタイプα, β/δ, γが存在している.いずれも脂質代謝,糖代謝,細胞増殖や分化に関与している.αは主に肝臓に発現し脂肪燃焼に,β/δは筋肉などさまざまな組織に発現して脂肪燃焼や運動機能改善に,γは白色脂肪組織やマクロファージに発現してインスリン感受性に関与している.αの合成リガンドであるフェノフィブラートは高脂血症改善薬,γの合成リガンドであるチアゾリジン誘導体はインスリン抵抗性改善薬として各々処方されている 6) .また,多価不飽和脂肪酸をはじめとした脂肪酸や,アラキドン酸由来エイコサノイドがPPARの内因性リガンドとして作用することが明らかになっている.

2015 Sep 15;6:199. 学会発表 「レスベラトロールの抗肥満作用のシステムズ薬理学」第127回 日本薬理学会近畿部会大会 2015年6月26日 関連リンク ニュースリリース 2015年6月26日 <参考資料>赤ワインに含まれるポリフェノールの一種「レスベラトロール」による内臓脂肪蓄積抑制のメカニズムを解明 組織名、役職等は掲載当時のものです(2016年3月)

レスベラトロールによるPPARα活性化の分子作用機構を明らかにするため,種々のポリフェノールの化学構造とPPAR活性化を比較検討したところ,レスベラトロールの4′位の水酸基が活性化に関与すると考えられた 12) .さらにPPARα結合ドメインのX線構造解析データを基にした結合様式の予測から,4′位の水酸基がPPARαのTyr-314残基と水素結合し,レスベラトロールは直接PPARαを活性化し,効果を発揮する可能性を明らかにした 12) . さらに,レスベラトロールによるPPARα活性化がPDE阻害やアデニル酸シクラーゼ活性化など細胞内のcAMPを増加させた条件で増強されることを見いだした 12) .注目すべきことに,cAMPだけではPPARα活性化は検出されなかった.この結果から,我々は以下のような機構を現在考えている.レスベラトロールがPPARを活性化すると,脂質代謝が活性化する.これによってβ酸化-酸化的リン酸化-電子伝達系によって細胞内ATPの増加とcAMPの減少が生じる.その結果,PPAR活性化が抑制されるように制御される.しかし,レスベラトロールはPDE阻害活性も同時に有しているため,PPARを持続的に活性化する.このようなフィードフォワードPPAR活性化が,レスベラトロールの持続的な摂取による生活習慣病予防に寄与する分子機構と考えている. 4. レスベラトロールとeNOS,オートファジー,microRNAとの関連 レスベラトロールは,心血管系疾患のリスク軽減に関わる分子として注目されてきた.レスベラトロールの血管に対する作用として,血管拡張作用,血小板凝集作用,生体防御作用などに関わる一酸化窒素(NO)の増加や血管内皮型NO合成酵素(eNOS)の発現誘導が報告されている.我々は,生理的条件により近い濃度のレスベラトロールで,正常ヒト臍帯静脈由来血管内皮細胞を処理した場合,eNOS遺伝子の発現が誘導されること,SIRT1が誘導されることを見いだした 13) .さらに生体の恒常性維持に関わるオートファジー関連遺伝子,活性酸素消去や抗炎症作用に関する遺伝子の発現が誘導されことを見いだし 13) ,これらの遺伝子群の発現変動がレスベラトロールの効果に関与している可能性を明らかにした.オートファジーの活性化にPPARα活性化やcAMPが関与することが報告されており,レスベラトロールのcAMPを介するPPAR活性化にも関連していると予想される.

ページの先頭です。 メニューを飛ばして本文へ 本文 齋藤靖和教授(生命科学コース 細胞機能制御学研究室)の論文がMolecular and Cellular Biochemistry誌に掲載されました。 以下に論文内容を紹介します。 Resveratrol potentiates intracellular ascorbic acid enrichment through dehydroascorbic acid transport and/or its intracellular reduction in HaCaT cells. Saitoh Y, Umezaki T, Yonekura N, Nakawa A. Mol Cell Biochem. 2020, 467(1-2):57-64. doi: 10. 1007/s11010-020-03700-2. 日本語タイトル:レスベラトロールはデヒドロアスコルビン酸の細胞輸送および/または細胞内還元を介して皮膚表皮細胞内アスコルビン酸の高濃度化を増強する L-アスコルビン酸(AsA)である還元型ビタミンC(VC)は生体における重要な抗酸化物質であり、AsAの細胞内蓄積と維持は、我々の様々な生理活動や恒常性の維持に重要な役割を果たすと考えられています。 今回、皮膚細胞へのVC蓄積を促進する化合物としてブドウの皮や赤ワインに含まれるポリフェノールであるレスベラトロールを見出しました。日常的に紫外線からのストレスを受ける皮膚ではVCなどの抗酸化物質の蓄積は重要であり、今回の発見は、化粧品などへの配合成分としてVCとレスベラトロールが相性の良い組み合わせとなる可能性を示しています。この研究は卒業生の梅崎大樹君、米倉寧音さん、中和篤君らの研究成果の積み重ねが1つの論文としてまとまりました。 (なお、本研究はJSPS科研費JP17K01862の助成を受けたものです。)

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