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Epoc基を外す反応条件 アミノ酸(上段)と糖(下段)に導入したEpoc基の反応。Epoc基は温和な金触媒反応により、塩基に不安定なHmoc基に変身する。Hmoc基は弱塩基を用いた反応によって外すこと(脱保護)ができる。 次に、Epoc基のさまざまな反応条件への安定性を調べるために、別の保護基を持つ化合物にEpoc基を導入し、保護基を選択的に外す実験を行いました。その結果、強酸や強塩基、 ヒドラジン [用語4] や パラジウム触媒 [用語5] といった試薬を用いた条件で外れる保護基は、Epoc基に影響を与えず、選択的に外すことができました(図3上)。このことから、Epoc基はこれらのさまざまな反応条件に安定であることが示されました。一方で、Epoc基を外す反応条件(金触媒+弱塩基)は温和であるため、同じ基質に対して他の保護基に影響を与えず、選択的にEpoc基を外すことができました(図3下)。 図3.

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1039/D1SC03125B プレスリリース 金属触媒で"変身"する保護基—合成にもプロドラッグにも使えるEpoc保護基— 世界初のマウス体内におけるタギング治療|東工大ニュース 体内での環化付加反応によるがん化学療法|東工大ニュース がん細胞上で薬剤を化学合成|東工大ニュース 糖鎖の不均一性を秩序よく高次化してがんを見つける —生体を模倣した細胞認識の新合成戦略—|東工大ニュース 生体内の金属触媒反応で薬効と物性を制御する —プロドラッグのデザインに新たな指針—|東工大ニュース 触媒駆動型の生体内エチレンセンサー —植物や果物の特定部位で産生されるエチレンの可視化に成功—|東工大ニュース 田中克典教授が日本化学会第37回学術賞を受賞|東工大ニュース #20 田中克典「フラスコではなく体の中で薬を合成する」× 中野民夫 Tokyo Tech DLab "STAY HOME, STAY GEEK" 研究者インタビュー|YouTube 田中克典研究室 研究者詳細情報(STAR Search) - 田中克典 Katsunori Tanaka 物質理工学院 応用化学系 研究成果一覧

日本製鉄、大阪市立大学、東北大学はこのほど、脱水剤を用いずに、常圧CO2とジオールから脂肪族ポリカーボネートジオール(PCD)の直接合成を行う触媒プロセスの開発に世界で初めて成功したと発表した。なお、今回の研究成果は、「Green Chemistry(IF=10.

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