医療機器認証とは

既に多くのニュースサイトで記事が掲載されているため、ご存じの方も多いとは思いますが、 Appleが医療機器の承認を取得しています (2020年9月4日付)。近年、Apple Watchをはじめ、様々なメーカから時計型のウェアラブルデバイス(スマートウォッチ)が販売されています。多くのウェアラブルデバイスは、使用者の健康管理を目的として、歩数計や消費カロリー、心拍の記録など、使用者の健康に関するデータも取得して記録する機能を備えています。実は筆者もApple Watchを使用しています。購入当初は、「高価な時計型のおもちゃ」程度の気持ちで使い始めたのですが、以外と使い勝手もよく、また精度もそれなりによさそうで、最近ではちょっとした運動の際には"ワークアウト"で記録をとっていたります。一般に、このようなウェアラブルデバイス(スマートウォッチ)は、ヘルスケア製品として医療機器とは区別されていました。実は、明確な区別がある訳ではないのですが、社会通念上(? )、診断や治療に利用できるといった、医療機器に関連するような使用目的や効果等を標榜しなければ、医療機器ではないと扱われていました。(現在も多分そのような理解なんだと思います。) 一方、ウェアラブルデバイス(スマートウォッチ)としての機能は、医療機器と同等の機能を有しているものも多くあり、いつかどこかのメーカ(例えばAppleとか)が医療機器としての承認を取得するのでは?と思っていましたが... 【薬事申請業務とは】未経験は難しい？やりがいある仕事内容をご紹介 | JobQ[ジョブキュー]. 1.Appleが取得した承認とは? 今回Appleが取得した承認ですが、いずれも"プログラム"に関するもので、ハードウェアに関するものではありません。インターネットで確認できる範囲では承認の詳細は下記のとおりです。 (1)承認番号 :30200BZI00020000 承認日 :令和2年9月4日販売名 :Appleの心電図アプリケーション一般的名称:家庭用心電計プログラム (2) 承認番号 :30200BZI00021000 承認日 :令和2年9月4日販売名 :Appleの不規則な心拍の通知プログラム一般的名称 :家庭用心拍数モニタプログラム 2.承認の内容??

医療機器認証番号は大切です。 | 株式会社フィッツ
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世界中で、ULは顧客、購買者、政策担当者をサポートし、市場のリスクや複雑さを切り抜けていただけるよう取り組んでいます。ULは、製品、組織、サプライチェーンの安全性、セキュリティ、持続可能性に信頼を構築し、より賢い選択を可能にし、より良い生活を実現します。あらゆる活動において、今日そして未来の製品、ソリューション、イノベーションの責任ある設計、生産、販売、購入を実現するために科学と知識を適用しています。詳細

このセミナーは終了しました。次回の開催は未定です。同じテーマ/カテゴリーのセミナーはこちら開催日時 2021/1/25(月)13:00~16:00 担当講師本田聖和氏開催場所【Zoomを使ったLIVE配信セミナー】定員 30名受講費非会員: 49, 500円(税込) 会員:46, 200円(税込) ~国内外の承認事例や、AIを利用した医療機器の開発ストーリーの組み立て方とは~ 現時点でのレギュレーションに沿った最適な申請方法についてもわかりやすく解説いたします! 【提携セミナー】主催:株式会社R&D支援センター機械学習モデルと計算資源の普及により、AI(人工知能)を利用した医療機器の研究が増加傾向にある。研究の範疇を超えて、AI(人工知能)を利用した医療機器を実臨床に役立てるためには、薬事申請、臨床研究、販売体制構築等のさまざまな対応が必要となる。最新の法改正や実際のAI開発会社の動向も踏まえながら、薬事申請、臨床研究の要諦を解説いたします。 ◆ 習得できる知識 AI医療機器の開発時の法規制国内外のAI医療機器の開発状況 AI医療機器の薬事申請方法 AI医療機器の治験 ◆ キーワード COVID-19, AI, 開発, 深層学習, DL, 機械学習, 人工知能, セミナー, 研修, 講習エムスリー(株) AIラボマネジャー本田聖和氏セミナープログラム(予定) 1. AIを利用した医療機器の臨床現場の需要の高まりと開発事例 1. 1 AIを活用した医療機器の臨床現場でのニーズ変化 1. 2 国内承認事例 1. 2. 1 EndoBRAIN® 1. 2 EIRL aneurysm 1. 3 COVID-19肺炎画像診断支援AI Ali-M3 1. 4 EIRL X-Ray Lung nodule 1. 3 海外承認事例 1. 4 AIを活用した医療機器の臨床現場への導入に際した課題 1. 5 M3AIラボでの取り組み例のご紹介 2. AIを利用した医療機器への該当性 2. 1 そもそも本品は医療機器に該当するか 2. 2 認証と承認の選択基準 2. 1 認証と承認の差異 2. 【重要なお知らせ】「パルスオキシメータ CMS50D」の類似品にご注意ください｜株式会社United Familyのプレスリリース. 2 認証基準への該当性 2. 3 承認基準への該当性 2. 3 非医療機器としての流通方法 3. AIを利用した医療機器の承認時における主な論点 3. 1 AIを利用した医療機器の開発・薬事・販売までの見取り図 3.

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医療機器認証の商品の紹介で表示されていたのですが、この認証は信用出来る機関のものなのでしょうか? この認証は、FCC(Federal Communication Commission: 連邦通信委員会)の無線周波デバイスのEMCに関する内容に対しての認証であり、日本国内で医療機器製造販売に対しての認証(医薬品医療機器等法に基づく)とは全く異なる規制ですので誤解されませんように。 FCC無線周波デバイスのEMCに関する内容としては認証は確かのものです。 ID非公開さん質問者 2021/1/9 10:04 回答ありがとうございます。では医療機器認証としてこれが表記されているのはおかしいということでしょうか? 肺がん治療の父のために血中酸素濃度を購入しようとしているのですが、怪しいものが多くて。この無線周波デバイスのEMCというものが分からないので、もしよろしければ教えて頂けたら幸いです。

親身にあなたの転職活動をサポートしてくれる他、自分では見つけることができなかった求人も見つけることが出来るでしょう。既に、エージェントの登録をしている方も複数登録してみると世界観が変わるので、おすすめです。公式HP リクルートエージェント: doda: 薬事申請は医療機器も扱える? 「薬事申請」という名前から「薬」のみを扱うような印象を受けるかもしれませんが、実際の薬事申請では医療機器についても扱っています。もともとは「薬事申請」で扱う医療機器はカテーテルやメスなどの「用具」が主だったため、医薬品に準ずる扱いをされてきました。しかし時代の流れによって、医療機器は高度な進化を遂げ、その扱いにも専門性が必要とされるようになりました。そのため医薬品の扱いに関しては現在も薬剤師の資格者が主に業務を担っていますが、医療機器を扱う場合の薬事申請業務に就くためには必ずしも薬剤師である必要はありません。また、従来、医療機器を扱う場合には、物理学や化学、生物学、光学、金属学、電気学、機械学、情報学、薬学、医学、歯学いずれかの専門課程を修了していることが条件となっており、文系学部を卒業してから薬事申請業務に就きたいと希望しても難しい状態が続いていました。しかし2014年11月の医薬品医療機器等法の施行によって、文系学部出身であっても、「医薬品または医療機器の品質管理または製造販売後安全管理に関する業務に5年以上従事」し、かつ当局が指定する講習会を受講するなどすれば、資格を取得できるようになりました。 ↓ 医療機器関係に興味がある方は、こちらもご覧ください ↓ ▶︎ 医療機器業界の営業職の仕事のやりがいは何ですか? 薬事申請は医療機器とも関係があるので、ぜひご確認ください。薬事申請の管理の仕事内容とは? 医療機器認証番号は大切です。 | 株式会社フィッツ. 申請書類にはその製品が必要である理由や開発経緯、なぜその製造方法で製造を行ったのか、治験や非臨床試験の内容、製品の品質を保つためにはどんな管理を行う必要があるか、生体における適合性や安全性、有効性などを化学的に記載します。書類作成後行うのが誤字脱字や事実との整合性などがきちんと取れているかを調べる資料の点検です。点検を終えた資料を独立行政法人医薬品医療機器総合機構に提出します。その後、第三者認証機関や都道府県などの専門家たちが作った審査チームと面談を行い、提出した書類や資料、試験の信頼性を調査してもらいます。審査チームが疑問に思ったところなどを指摘してきますのでその問題点を開発や研究チームにフィードバックし再試験や再度検討を行ってもらいます。その再度行った結果に対して質問に対する回答書を作成し、提出を行います。このやり取りを審査チームの疑問がなくなるまで続けます。時には電話で審査チームと確認を行いながら審査を続けていきます。審査書類が通過すると続いて行うのが製造所のGMP検査です。審査チームが製造所で医薬品や医薬部外品などが製造するための基準をきちんと守って商品を製造しているかを検査しにきますのでその対応を行います。製造所のGMP検査を問題がなかった場合は厚生労働大臣と審議会で意見交換を行い承認をもらいます。薬事申請は丁寧な仕事が大切?