芳香 族 化合物 反応 系統一教
電離定数を比較すると,フェノール性ヒドロキシ基の場合は\(K_{\rm{a}} = 10^{-10}\),アルコール性ヒドロキシ基の場合は\(K_{\rm{a}} = 10^{-17}\)です. (ちなみにカルボン酸の\(K_{\rm{a}}\)は\(K_{\rm{a}} = 10^{-5}\)程度でより強い酸性を示します.) \(\rm{FeCl_3}\)による呈色反応 フェノールの\(\rm{O}\)原子については,\(\rm{O}\)のもつ非共有電子対もベンゼン環の\(\pi\)電子とともに共鳴しようとベンゼン環に流れ込み,非局在化します.この\(\pi\)電子が広がった状態に\(\rm{Fe^{3+}}\)が引き付けられて, 赤紫〜紫〜青紫 の化合物を形成します. この反応は フェノール性ヒドロキシ基の検出反応 となります. カルボン酸無水物によるエステル化 今まで何度も説明してきたように,エステル化は 「すきま」「うめます」 の原理で反応します. この内容がピンとこない方はこちらの記事をご覧ください! 芳香族化合物 高校生 化学のノート - Clear. 「すきま」「うめます」反応の応用編!エステル化・アミド化を一気に攻略!! 今日はカルボニル基を中心に学習していきます!カルボン酸やエステルは反応が複雑な上に似たような反応としてアミド化もあります.このような似た反応をどれだけ整理して覚えられるかが有機化学を攻略する「カギ」となります!今日も一緒に頑張っていきましょう! ただフェノール性ヒドロキシ基の場合,\(\rm{OH}\)基の\(\rm{O}\)原子の非共有電子対がベンゼン環の\(\pi\)電子とともに共鳴するため,カルボニル基へ攻撃するパワーは減少しています.さらにエステル化は可逆反応であるため,カルボン酸への反応はあまり進みま線でした. そこで登場するのが カルボン酸無水物 です!前回のエステル化の記事でも不安定なカルボン酸無水物を使うことで,可逆反応が不可逆反応となり,収率が\(100\%\)になることを学びました.今回もこのカルボン酸無水物を使うことで, 「すきま」「うめます」反応 を進めます! 【フェノール性ヒドロキシ基】 上に示したフェノール性ヒドロキシ基の性質は,ベンゼン環に直接結合したヒドロキシ基でないとこのような性質にはなりません.例えば下のようなベンジルアルコールを考えてみましょう! このような物質は\(\rm{OH}\)基の間にメチレン基(\(\rm{-CH_2-}\))が存在するため,\(\rm{OH}\)基の\(\rm{O}\)原子のもつ非共有電子対がベンゼン環へ共鳴のために流入できません.そのため普通のアルコール性ヒドロキシ基と同じ性質しか示しません.
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脂肪族有機化合物の反応経路図を下の場所からダウンロードし、印刷して使って下さい。 個人利用の範囲でのみ利用してください。
無機化学もそうですが、有機化学は覚えることが苦手な受験生からすると、地獄のような分野だと感じるかもしれません。 有機化学は、理論化学のように計算がメインの分野とは違った難しさがあります。 今回は、覚えることが苦手な受験生でも無理なく暗記ができる覚え方を紹介していきます。 1.有機化学で覚えるべき内容は? 「有機化学は暗記が基本」とよく言われますが、有機化学の学習で暗記しなければならない内容は何でしょうか。 優先順位と合わせて紹介していきます。 1-1. 慣用名 CH3COOHは置換命名法に基づくと「エタン酸」となりますが、皆さんご存知の通り「酢酸」と呼ばれます。 このような慣用名を覚えないと、問題文中に慣用名が出てきてそもそも問題自体が理解できなくなってしまう可能性があります。 まずは慣用名を覚えることは必須と言えます。 N アルカン アルケン アルキン アルコール アルデヒド カルボン酸 1 メタン メタノール ホルムアルデヒド ギ酸 2 エタン エチレン アセチレン エタノール アセトアルデヒド 酢酸 3 プロパン プロピレン プロピン プロパノール プロピオンアルデヒド プロピオン酸 4 ブタン ブチン ブテン ブタノール ブチルアルデヒド 酪酸 1-2.