原発性硬化性胆管炎診断基準(厚生労働省「難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究」班、2016年) (別ウィンドウで開きます) 診断上最も重要なのは胆道造影所見であり、数珠状所見(beaded appearance)(図2、図3)、剪定状所見(pruned tree appearance)(図4)、帯状狭窄(band-like stricture)(図5)などがPSCに特徴的である。その他、毛羽立ち様所見(shaggy appearance)(図6)、憩室様突出(diverticulum-like outpouching)(図7)、胆嚢腫大(図8)などもみられることがある。管腔内超音波や経口胆道鏡所見(図9)も参考となる。 図2~図9.PSCにおける胆道所見(リンクをクリックすると別ウィンドウで開きます) 図2. 数珠状所見(beaded appearance) 図3. 数珠状所見(beaded appearance) 図4. 剪定状所見(pruned tree appearance) 図5. 原発性硬化性胆管炎 診療ガイドライン. 帯状狭窄(band-like stricture) 図6. 毛羽立ち様所見(shaggy appearance) 図7. 憩室様突出(diverticulum-like outpouching) 図8. 胆嚢腫大 図9.

原発性硬化性胆管炎 診療ガイドライン

げんぱつせいこうかせいたんかんえん 概要 原発性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis: PSC)は、肝臓内および肝臓外を走る大小の胆管に炎症が生じ、その結果胆管の狭窄や閉塞を起こし胆汁が流れにくくなる進行性の胆汁うっ滞疾患で、最終的には肝硬変、肝不全に進展します。胆管炎、胆管悪性腫瘍、胆道手術や外傷による胆管狭窄、総胆管結石による胆管炎などは2次性硬化性胆管炎として原発性硬化性胆管炎とは区別されます。 原発性硬化性胆管炎の原因は未だ不明ですが、何らかの自己免疫性機序や腸内細菌を介した腸肝相関が病態に関与していると考えられています。若年や中年の男性に多く、潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患を合併することが多いことを特徴とします 2007年の全国疫学調査によると国内の患者さんの数は1200名前後、人口10万人あたりの有病率は0.

原発性硬化性胆管炎 重症度分類

内科学 第10版 「原発性硬化性胆管炎」の解説 原発性硬化性胆管炎(肝・胆道の疾患) 概念・定義・頻度 原発性硬化性胆管炎( PSC )は肝内・肝外胆管に原因不明の線維性狭窄をきたす進行性の慢性 肝内胆汁うっ滞 である.PSCは胆汁性 肝硬変 を経て肝不全に至る予後不良な炎症性疾患である. 潰瘍性大腸炎 (UC)などの炎症性腸疾患(inflammatory bowel disease:IBD)を合併することが多く,病態として大腸粘膜における防御機構の破綻による門脈内への持続的細菌流入や免疫異常,遺伝的異常などが推定されるが解明には至っていない. PSCの発生頻度は人口10万人あたり0. 068~1. 3人である.PSCにおけるIBDの合併頻度は欧米で70%,わが国では38%とされる.一方,IBD患者におけるPSC合併率は2. 原発性硬化性胆管炎 概要 - 小児慢性特定疾病情報センター. 4~4%程度,UC患者におけるPSC有病率は欧米で10万人あたり8~14人,わが国では1. 3人であり欧米に比較してアジアでは少ない.PSCは小児から高齢者まで患者が存在するが,好発年齢は40歳前後であり,男女比は2:1と男性に多く,7~20%程度に 胆管癌 を合併する. 分類・病理 PSCは傷害される胆管の部位により,①胆管造影では確認できない細い肝内胆管に病変を有するsmall duct type(15%),②肝内外の太い胆管に病変が認められるlarge duct type(10%),および,③その両者ともに傷害されるglobal duct type(75%)に分類される.最近,large duct typeのPSCに類似する病変として,自己免疫性膵炎に伴う硬化性胆管病変やIgG4関連疾患に伴う硬化性胆管炎が報告されており,その鑑別に注意を要する. 病理組織学的には胆管周囲の輪状線維化と炎症細胞浸潤を特徴としており,onion-skin fibrosisとよばれる,玉ねぎ状の求心性巣状線維化を呈する(図9-7-1).PSCの疾患概念が報告された当初は肝病理組織所見による確定診断と病期分類(ステージ1〜4)が提唱された(表9-7-1). 臨床症状・診断手順 全身倦怠感や胆汁うっ滞に伴う瘙痒感などが主症状となる.閉塞性黄疸や胆道感染合併に伴う腹痛,発熱なども認められるが,健診や医療機関受診の際に血液検査や画像診断によって偶発的に診断されることも少なくない.問診・医療面接では,わが国での合併率は低率ではあるもののIBD合併による下痢や腹痛などの症状について聴取する必要がある.

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概要 原発性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis: PSC)は、肝臓内および肝臓外を走る大小の胆管に炎症が生じ、その結果胆管の狭窄や閉塞を起こし胆汁が流れにくくなる進行性の胆汁うっ滞疾患で、最終的には肝硬変、肝不全に進展します。胆管炎、胆管悪性腫瘍、胆道手術や外傷による胆管狭窄、総胆管結石による胆管炎などは2次性硬化性胆管炎として原発性硬化性胆管炎とは区別されます。 原発性硬化性胆管炎の原因は未だ不明ですが、何らかの自己免疫性機序や腸内細菌を介した腸肝相関が病態に関与していると考えられています。若年や中年の男性に多く、潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患を合併することが多いことを特徴とします 2007年の全国疫学調査によると国内の患者さんの数は1200名前後、人口10万人あたりの有病率は0.

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