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心臓弁膜症のデータ ICD -10 I05-I08, I34-I39 統計 出典: 世界の患者数 人 (20xx年xx月xx日) 日本の患者数 学会 日本 日本心臓血管外科学会 世界 この記事は ウィキプロジェクト の 雛形 を用いています 心臓弁膜症 (しんぞうべんまくしょう、 英: valvular disease of the heart )は、 心臓 にある4つの弁のうちのひとつまたは2つ以上が機能障害を起こす 疾患 の総称である。 弁膜性心疾患 と呼ぶ場合もある。 概要 [ 編集] ヒトの心臓は内部が4つの部屋(心房・心室)に分かれている。各部屋の出口には膜でできた弁( 三尖弁 ・ 肺動脈弁 ・ 僧帽弁 ・ 大動脈弁 )があり、血液の逆流を防いでいる。この弁が何らかの原因によって硬化もしくは破損すると、血液の通過障害や逆流が起きる。これが心臓弁膜症である。 なお、複数の弁に異常が同時に起きるものは 連合弁膜症 といい、この場合上流の弁の症状が中心で下流の弁膜症は単独発生時より軽症になる [1] 。 機能不全の種類には 狭窄症 と 閉鎖不全症 があるが、両者が同じ弁に合併する 狭窄兼閉鎖不全症 [注釈 1] も存在する。弁膜症は4つ弁のいずれにも起こりうるが、僧帽弁と大動脈弁の弁膜症が多く、単独の疾患は大動脈弁46%・僧帽弁22%・三尖弁1%・肺動脈弁0.
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低侵襲手術による僧帽弁人工弁置換術の内視鏡画像 - YouTube
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09% [27] だが、厚生省心疾患研究班の統計(1986)によると先天性心疾患の肺動脈弁狭窄が占める割合は単独9. 6%・心室中隔欠損併合が0. 心臓弁膜症 手術 名医 東京. 8%と合計すると1割以上ある [28] 。 病態・症状 [29] 肺動脈弁狭窄症 [ 編集] 肺動脈弁狭窄症 (はいどうみゃくべんきょうさくしょう; PS )は、肺動脈弁が狭まった病気。 誘因・原因 [30] 先天性が大半で(後天性は極めてまれ)肺動脈の形成異常で正常では3枚の半月弁からなる肺動脈弁が、弁尖同士の癒合・弁尖の肥厚などにより血流の通過を妨げるもので、先天性の「肺動脈狭窄症」の大半(90%)がこの肺動脈弁の狭窄である(血管部分が狭くなっている弁上・弁下の狭窄は他の心疾患との合併が多い) [31] 。 軽症例では心雑音のみで生涯無症状、中程度でも幼少期は無症状で成人になってから益疲労性などが出現、重症例では右室圧が上昇して左室と同程度かそれ以上になり右心不全が発生し、卵円孔(心房中隔欠損がある場合はそこからも)からの右左短絡でチアノーゼが起こる。 先天性 (ICD-10: Q22. 1) 後天性 (ICD-10: I37.
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