質問日時: 2007/05/11 18:51 回答数: 3 件 酢酸エチルの合成と精製の実験をやりました。酢酸エチルを合成した後、蒸留によって酢酸エチルと未反応のエチルアルコールを未反応の酢酸、硫酸、水から留出しました。留出液には、酢酸エチルと未反応のエチルアルコールのほかに少量の酢酸が含まれているので、留出液に炭酸ナトリウム飽和水溶液を加えてから分液ロートに入れました。 (1)授業で使った実験のプリントに「留出液には硫酸は含まれない」と書いてあったのですが、本当ですか? (2)分液ロートの水層の水は、どこから来た水ですか?炭酸ナトリウム飽和水溶液の水と酢酸との中和によってできた水ですか? (3)授業で使った実験プリントには、「エチルアルコールは水溶性なので、ほとんどのエチルアルコールは水に溶解し、分液ロート中で水層 (下層)に移動して、酢酸エチル(上層)と分離する」と書いてあるのですが、得られた上層液には、「水と少量のエチルアルコールも含まれる」とも書いてあります。水は水層を分液ロートから出した時にわずかに残ってしまったかもしれない水ですか?エチルアルコールは水に溶けきらなかったエチルアルコールですか? (4)この後、得られた上層液中の水分を取り除くために、無水塩化カルシウムを加えてよく振り、沸騰石を入れて、再び蒸留します。実験のプリントには「これにより得られた最終留出物にはエチルアルコールと水は含まれていないはずである。」と書いてあります。エチルアルコールはどこへ行ったのですか?エチルアルコールと先に加えた炭酸ナトリウム飽和水溶液は何か関係はありますか? 授業実践記録(化学) エステルの合成・分解とヨードホルム反応 | 啓林館. No. 3 ベストアンサー 回答者: w-palace 回答日時: 2007/05/12 23:40 (2)に関する補足です。 細かいことを述べるならば、水とエタノールは共沸しますので、ご質問の条件による蒸留で完全に分離することはできません。 なお、水層の量が増えたということに関しては、上記の原因ではなく、流出液に含まれていた酢酸やエタノールなどが水層に溶け込んだために量が増えたということでしょう。酢酸エチルもわずかながら水に溶けますしね。つまり、体積が増えた分は、主として酢酸やエタノールによるものでしょう。 この回答への補足 共沸という言葉でピンときました。そう言えば実験のプリントにちらっと「エチルアルコールと酢酸エチルの混合物は、重量比率が31:69のとき共沸し、共沸温度は72℃である」とだけ書いてありました。わざわざそれだけ書いてあるということは、『最初の蒸留で酢酸エチルと未反応のエタノールを留出できたのは、この共沸が大きく関係している』ということが言いたいんですよね?☆ そしてここで、w-palaceさんのおっしゃるように、水もエタノールと共沸するので留出液には水も含まれてしまう(蒸留で完全に分離することは不可能)ということですね?

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{{ $t("VERTISEMENT")}} 文献 J-GLOBAL ID:201502224602004559 整理番号:15A0703337 出版者サイト 複写サービス {{ this. onShowCLink("テキストリンク | 文献 | JA | PC", "複写サービス", ")}} 高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.

それは「酸、塩基に対して安定な溶媒」ということになります。例えばですが、下記のような溶媒が候補に挙がります。 ・ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン系溶媒 ・ジエチルエーテルなどのエーテル系溶媒 ・トルエンなどの芳香族系溶媒 ・シクロヘキサン、N-ヘキサンなどの炭化水素系溶媒 こうしてみると、ハロゲン系溶媒以外で、水と混じらない溶媒の中では酢酸エチルはかなり良い溶媒ですよね。ジエチルエーテルとかシクロヘキサンとかは溶解性が微妙ですし、トルエンは飛ばすのが少し大変ですし。 以上、分液に限らず、その時その時に応じて適した溶剤や試薬を使い分けていきたいものです。 スポンサードリンク

酢酸+エタノール⇄酢酸エチル+水が平衡状態のときに酢酸と水を... - Yahoo!知恵袋

薄層クロマトグラフィー は有機化学実験の基本ですがとても奥が深いです。 最初のうちは展開溶媒の選択などに戸惑うことが多いと思います。今回はよく使われる展開溶媒を紹介します。 展開する化合物の極性は? カルボン酸など、展開する化合物の極性が高いと上に上がりにくく、極性が低いと上に上がりやすいです。展開溶媒の極性を高くするとスポット全体が上に上がり、極性を下げるとスポット全体が下がります。 TLCの原理について確認する Aのアセトアニリド体とBのアニリン体ではAのほうが極性が低いので上に行きます。低極性のヘキサンの割合が高い、極性の低い展開溶媒を使用したプレート(右)と比べると高極性の酢酸エチルの割合が高い展開溶媒を使ったプレート(左)のほうが全体的にスポットが上に行きます。 一般的に展開したい化合物に含まれる 官能基の種類と数で極性の高さを推測します 。 官能基の極性の高さ(シリカゲル薄層板への吸着の強さ)の順序は以下の通りです -COOH > -CONH2[第一級アミド] > -OH > -NHCOCH3 > -NH2[第一級アミン] > -OCOCH3[エステル] > COCH3 [ケトン]> -N(Me)2[第三級アミン] > -NO2 > -OCH3 > -H > -Cl 左上に行くほど極性が高く、右下に行くほど極性が低いです。芳香族よりも脂肪族のほうが極性が低いことが多いです。 この順序は絶対的なものではなく、例えば、アルコールとアミンは逆転することも多いです。 展開溶媒の組み合わせの選び方とは?

抽出溶媒は主に エーテル 、 酢酸エチル 、 ジクロロメタン が良く利用されていると思います。 特殊引火物であるエーテルは近年避ける傾向があるようで、そうなるなと 幅広い化合物を溶解できる酢酸エチルとジクロロメタンが良く利用 されます。 実際にこの2つの溶媒は有機合成の論文でも良く利用されている抽出溶媒です。 ジクロロメタンはハロゲン系溶媒で毒性が気になるのと沸点が低く、吸引しやすいので、 ファーストチョイスは 酢酸エチル という感じです。 酢酸エチルはエステルのため、強酸や強アルカリで加水分解することがあるので注意ですが、基本的には安定です。 こめやん 私も酢酸エチルがファーストチョイスです。個人的にクロロホルムがお気に入りですね。少量のアルコールを加えるとさらに極性が高い化合物も溶解できるようになるので頼もしいです。 結論、酢酸エチルは抽出溶媒として優秀だった! 結論、酢酸エチルは水に混和せず、幅広い極性の化合物に対して溶解力が高く、安価で、安定であり、毒性や危険性も少ないために良く利用されているという感じですね。 そう考えると良い溶媒だというのがわかります。 酢酸エチルとは?合成法と安全性について 2019年1月25日 分液・抽出操作のやり方!原理やコツ

水-アセトニトリル-酢酸エチル二相系を用いたTrdcにおける添加剤の影響 | 文献情報 | J-Global 科学技術総合リンクセンター

エステルの合成実験について 酢酸エチルに水を加えると二層に分かれ溶け合わない理由。また酢酸、エタノールはなぜ水に溶けるのか教えてください。 おねがいします。 化学 ・ 8, 393 閲覧 ・ xmlns="> 100 1人 が共感しています 極性官能基の有無 酢酸エチルの持つエステル基は比較的極性が低いため水と分離する。 しかし、酢酸の持つカルボキシル基、エタノールの持つ水酸基は、 極性が高く水との親和性が高い(水素結合)ため水と混ざる。 2人 がナイス!しています その他の回答(1件) 酢酸エチルは疎水性、酢酸、エタノールは親水性の液体だから。 酢酸に含まれるカルボキシル基、エタノールに含まれる水酸基は水と非常に相性がよく、 混ざり合います。 一方、酢酸エチルには水と相性がよい官能基が存在しないため、水とは混じりません。

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