本当 の 自由 と は 何 か - しゃべくりのキスマイ・サブスク解禁・赤楚衛二が話題 | Buzzpicks
日本社会には本当の意味での自由がない 「自由」の本当の意味 自由はいいなあ。自由に生きたい。誰もが自由にあこがれる。 では、自由とはなんだろう。 自分の思うとおりに、何でもできること。制限や束縛がないこと。——確かに。でもこれは、自由の一面にすぎない。 自由を、まるごと理解する。すると、まったく違った世界がみえてくる。 photo by iStock 「自由」という日本語は、新しい 。明治になって、よく使うようになった。 自由という言葉だけなら、古くからあった。仏教や儒学のテキストに書いてあった。いい意味とは限らなかった。でも欧米では、自由はとてもいいことらしい。翻訳された本を読んで、みんなそう思った。 自由民権運動があった。明治10年代に、議会の開設、憲法制定を求める声が、日本中に広まった。政府もしぶしぶ、それに応じた。 「自由!民権!」薩長の藩閥政治に対して、全国の人びとが声をあげた。自由は、政府は勝手をしないでくれ。民権は、自分たちの言うことも聞いてくれ、である。 自由民権運動が成功したのは、 「自由」という言葉が手に入ったから だ。自由はよいものである。自由を叫ぶのは、正しいことなのだ。 逆に言えば、「自由」という言葉がないと、自由を主張できない。自分が自由かどうか考えることもできない。言葉は世界を変え、自分の考えをつくっていくのである。
- 日本とアメリカとヨーロッパ、じつは「自由」の“意味”がここまで違っていた…！（橋爪 大三郎） | マネー現代 | 講談社（1/5）
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Posted by admin in 成功するために, 辻 On 10月 13, 2015 おはようございます。 スポーツドクターの辻秀一です。 自由とは何でしょうか? 人は自由を感じたいと思っています。 自由を謳歌したいと思っています。 しかし、自由を追い求めている時点で、 もはや自由ではありません。 自由の旅に出ると世界中を旅しながら 不自由だと言っている人。 自由であらねばと不自由な人。 自由を求めて会社を辞めたのに自由を感じていない人。 みな自由でありたいと思いながら どこか不自由さを感じています。 一方で自由っぽい人もいます。 忙しそうにしていても自由っぽい人。 所属や帰属しているのに自由っぽい人。 やるべきことはありつつも自由っぽい人。 何をしていても自由に生きている人と 自由っぽい行動をしているのに不自由に生きている人、 一体何が違うのでしょうか? 人生において自由はある程度制限されます。 守るべき社会のルール、慣習、法律など 行動の自由は制限されています。 生きている限りは何かに帰属もします。 自由とはこのようなルールやしがらみ、 所属から解放されることだと思っているでしょう。 しかし、実は最も自由なものがあります。 それが 心 です。 心の自由、すなわち思考や感情は自由なのです。 どう感じてもいいし、 どう思ってもいいし、 どう考えてもいいのです。 この自由に気付けている人こそが 本当に自由な人であると思います。 それが生きる尊厳でもあります。 この自由を謳歌できなければ どんな自由も感じることはできません。 外界である他人や環境、出来事から 自由になろうともがいても、 真に自由になることはないでしょう。 自由とは、何でもありで何も制限がない ということではないのです。 自由があるから不自由もあり、 不自由があるから自由もあります。 「自由を求めている時点で不自由である」 とはそういうことです。 大切なことは心の自由に気付けていること。 まずはこのことを知り、感情や思考の自由を 体感してみましょう。 P. S. 本当の自由を手に入れて 充実した人生を謳歌するには・・・ ↓
同じ遺伝子変異を引き継いでいる親子間でも異なる症状を呈する場合もありますので、遺伝子変異の中身だけで症状の内容や重症度を完全に予測することは難しいです。FBN1以外の遺伝子のはたらきや環境要因などが複雑に関係してその患者さん特有の症状が現れるのだと考えます。従来からFBN1のシステイン残基(アミノ酸のひとつ)に異常が出る変異では水晶体偏位を発症する割合が高く、エクソン24-32(FBN1遺伝子の中間部位あたりに相当)の異常では、心血管病に関して重症型が多いとう報告がありますが、その機序(メカニズム)はわかっていません。これらに該当する遺伝子異常を引き継いでいても、やはり親子間で症状の出方が異なってくる場合が少なくありません。 2017年前後の研究論文で、ハプロ不全型と機能喪失型では大動脈瘤・解離の進展速度に違いがある可能性が指摘されています。ハプロ不全型は機能不全型に比べて動脈瘤の拡大が早いとされており、当院の患者さんを対象とした調査でも同様の傾向が確認されています。 マルファン症候群が子どもに遺伝する確率は? マルファン症候群 は常染色体顕性の遺伝性疾患ですので、マルファン症候群の親御さんからマルファン症候群のお子さんが生まれる確率は50%になります。ただし、患者さんのおよそ4人に1人はご両親のどちらもマルファン症候群ではなく、その患者さんでの突然変異による発症です。こうした患者さんでも、そのお子さんへの遺伝確率は50%です(隔世遺伝はありません)。 50%の確率で遺伝して発病することを親御さんに十分に理解していただくことは、そのお子さんの将来のQOL(生活の質)を下げないためにも非常に重要と考えており、きちんと理解できるまで繰り返しお話しすることにしています。もしもマルファン症候群の親御さんがお子さんの医療機関への通院を忘れてしまった場合、お子さんが親元を離れる段階などで定期的なフォローの機会が完全になくなってしまう可能性が高いです。医学的なフォローがなくなった場合、症状が出ないままで大きくなってしまった 動脈瘤 が破裂(動脈解離)するリスクが高くなります。これを避けるためにも、親御さんには、半数で遺伝することとお子さんの医療機関への定期受診を忘れないことの重要性を繰り返しお伝えしています。親御さんがしっかりとお子さんの管理(通院を続けること)をしてあげることで、さまざまな症状が重症化する前に対応できることが多くなっています。
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家族歴のあるお子さんが多いので、症状がなくても医療機関を受診して診断される場合もありますが、症状が出てから見つかる場合には、幼少期に鼠径ヘルニアが見つかったり、検診で視力の悪さ(水晶体偏位)を指摘されたり、また学童期以降で高身長・長指趾や側弯症、気胸など指摘されてから診断に至る場合が多いと思います。 成人以降では、健康診断で心雑音や大動脈瘤を指摘されたり、若年で大動脈解離を発症したりしてから疑われる場合も少なくありません。 画像でみるマルファン症候群の骨格の特徴―顔や身長、骨格の変化は?
マルファン症候群（指定難病１６７） – 難病情報センター
1: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:15:42 ID:d2T 全集中?? 針の呼吸?? しゃべくりのキスマイ・サブスク解禁・赤楚衛二が話題 | BUZZPICKS. これで幼稚園~小学校低学年のワクチンはイチコロやで 予防接種に一番時間がかかる世代をカバーしてくれてるから最高や 2: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:16:34 ID:FdT 優しそう 3: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:16:41 ID:caz 今聴診器も全集中とか言うんじゃろ? 6: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:17:16 ID:d2T >>3 聴診器でグズるのはもっと小さい子やから、全集中とか通じひんと思うで 7: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:17:45 ID:caz >>6 あー、それもそっか 15: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:18:46 ID:XeJ 月曜の朝から妄想垂れ流すとか悲しすぎる 18: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:19:47 ID:d2T >>15 こちとら土日通して働きっぱなしなんや 月曜朝から夜までは休みやぞ 16: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:19:33 ID:OMg ヒカキンの真似しながら注射打ってた頃と比べれば大分気が楽だよな 19: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:20:35 ID:d2T >>16 そんなやつおったんかな YouTubeで好きな動画を流しながら接種ってのはよくある 28: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:23:27 ID:OMg >>19 ブンブンハローYouTube!今日は注射を打っていくよ~!チクッとするけど実験のためには仕方ない!君が協力してくれたらチャンネル登録者1000万人だ! みたいにやればどうにかなったで号泣はされるけど 20: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:20:38 ID:iMw なんで小児科なんや? エリートになれたやろ 21: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:21:07 ID:d2T >>20 逆にエリートって何科やと思ってる? 25: 風吹けば名無し 20/12/14(月)10:23:14 ID:iMw >>21 ほんまはしらんねん、ドラマの見すぎかわからんが内科医とか心臓外科とか?
はじめに マルファン症候群は、小児から成人まで幅広い年齢層で発症する疾患で、心臓弁膜症や大動脈解離を発症し、突然死を起こすことが知られています。頻度は5000人から10000人に1人と言われています。遺伝形式は、常染色体優勢遺伝で、こどもに50%の確率で遺伝します。しかし、マルファン症候群の全員が、心臓病や大動脈解離を発症するわけではないようです。未だにその割合はわかっていません。 また、親からの遺伝でなく突然変異で発症する人が全体の約15%います。マルファン症候群の特徴として身長が高い、両手を広げると身長よりも長い、手の指が長い、胸の形が非対称で凹凸がある。背中が曲がっている。扁平足、歯並びが悪い、近視(水晶体の異常)、特徴的な顔貌などがあります。脳の異常はなく、手指が長いことは音楽家には有利と思われており、ラフマニノフやパガニーニなど著名な音楽家がいます。リンカーン大統領は、マルファン症候群として有名です。 1. マルファン症候群の診断と初期観察 マルファン症候群と診断された人が家族にいる方は、眼の水晶体の異常や身体的特徴の合計点、大動脈弁輪拡張症(大動脈基部=バルサルバ洞の拡大) 【図1】 のいずれか1つあれば診断出来ます。誰も親兄弟で診断されていない場合は、大動脈弁輪拡張症と眼の疾患や身体的特徴と遺伝子異常で診断出来ます。 1-1. 初期観察 診断された場合は、大動脈基部のバルサルバ洞の大きさが最も重要になります。大きさによって年に1回か2回の心エコー検査が必要になります。運動は制限され、競技スポーツは禁止になります。バルサルバ洞が標準より大きい人は特に注意が必要です。バルサルバ洞に関連した解離はスタンフォードA型です 【図2】 。スタンフォードB型の解離は背中から腹部の大動脈に起こるのですが、大動脈瘤がなくても解離するようです。したがって運動制限は重要になります。運動制限でも解離の発症を防げないのでベーター遮断剤という降圧剤、心収縮抑制剤を服用が推奨されています。血圧が下がりすぎるので服用しにくいこともあります。妊娠、出産も制限を受けます。 1-2. マルファン症候群の疑いの方 バルサルバ洞の拡大がない場合や軽度の場合は将来大きくなって診断を受ける可能性や突然大動脈解離を起こし死亡する場合があります。したがって、心エコー検査でバルサルバ洞の拡大がないか定期的に確認する必要が有ります。50歳以降に発症することもありますから、検査を怠らないことが重要です。 アンカーボタンに戻る 2.
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妊娠と出産 妊娠は出産時の大動脈解離や破裂を防ぐため、厳重に管理されなければなりません。 バルサルバ洞が4センチ以下では、帝王切開で分娩が可能になります。バルサルバ洞が4センチ以上の方は、自己弁温存基部置換術の適応で手術後に出産が帝王切開で可能になります。何れにしても36週前後の帝王切開となります。経腟分娩は、勧めていません。バルサルバ洞が4センチ以上の方の出産は、非常に危険が高いので、出来るだけ避けていただきたいと思います。大動脈弁温存基部再建手術後の帝王切開による出産が3例で成功しました。大きな進歩と思います。 5. まとめ マルファン症候群の心臓大血管手術治療の成績は、飛躍的に成績の向上が得られています。生存率が、2002年の私の論文[1]で10年70%、20年45%だったのが今回の統計では10年92%、20年87%まで上昇しています 【図7】 。 ベントール手術は、大動脈弁輪拡張症の標準術式ですが、遠隔期の人工弁関連の感染や血栓の問題、転倒事故による硬膜下出血、冠動脈の吻合部瘤や上行大動脈の解離による再手術が問題となります。自己弁温存基部再建術はDavid手術を改良することにより、再手術が少なくなり、最近5年では無くなりました 【図5】 。将来的に人工弁関連の事故がないことから、遠隔生存がさらに良くなると思われます。ベントール手術と自己弁温存基部置換術は、同時に近位弓部置換を行い、上行大動脈を完全置換を行うことが吻合部瘤と再解離を防ぐため重要と考えています 【図11】 。 ナビゲーション手術は新しいコンピューター外科の技術の導入による手術の安全管理の工夫です。医療事故を防ぐ良い手段と考えています4)。スタッフ全員の努力と協力により、多くの患者さんを救命し、長期生存が得られています。これからも、スタッフ全員一致して治療に専念し、マルファン・大動脈センターを発展させたいと思っております。 6. 結論 1. マルファン症候群の大動脈弁輪拡張症は、自己大動脈弁温存基部置換術が第一選択です。 2. マルファン症候群に大動脈解離は、遠隔期に高率に発生しますので、計画的に早期に手術を行うのが大事です。 3. 自己大動脈弁温存基部置換術は妊娠出産を可能にします。しかし、B型解離の発症の発症の予防効果はないので注意が必要です。妊娠中の突然死の可能性があります。 4. 大動脈ナビゲーションは手術の安全管理に有効です。 文献 1.
患者数 約15, 000~20, 000人 2. 発病の機構 不明(原因不明又は病態が未解明) 3. 効果的な治療方法 未確立(本質的な治療法はない。種々の合併症に対する対症療法) 4. 長期の療養 必要(発症後生涯継続又は潜在する。) 5. 診断基準 あり(学会承認の診断基準あり) 6.